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(5Z,13E)-(8R,9S,11R,12R,15R)-9,11,15-trihydroxy-15-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-16,17,18,19,20-pentanor-prostadienoic acid | 57985-20-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5Z,13E)-(8R,9S,11R,12R,15R)-9,11,15-trihydroxy-15-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-16,17,18,19,20-pentanor-prostadienoic acid
英文别名
(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(E,3R)-3-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-3-hydroxyprop-1-enyl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]hept-5-enoic acid
(5Z,13E)-(8R,9S,11R,12R,15R)-9,11,15-trihydroxy-15-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-16,17,18,19,20-pentanor-prostadienoic acid化学式
CAS
57985-20-3
化学式
C21H34O7
mdl
——
分子量
398.497
InChiKey
HTYQVWZKHHUULA-QITSDJRGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (5Z,13E)-(8R,9S,11R,12R,15R)-9-hydroxy-11,15-bis(tetrahydropyranyloxy)-15-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-16,17,18,19,20-pentanor-prostadienoic acid 在 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (5Z,13E)-(8R,9S,11R,12R,15R)-9,11,15-trihydroxy-15-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-16,17,18,19,20-pentanor-prostadienoic acid
    参考文献:
    名称:
    Novel prostanoic acid derivatives and process for the preparation thereof
    摘要:
    公式为##STR1##的前列腺素,其中R.sub.1是羟甲基,羧基,芳基氧羰基,1-8个碳原子的烷氧羰基或基团-COO-CH.sub.2-U-V,其中U是直接的C-C键,羰基或羰氧基,V是苯基,被苯基,1-2个碳原子的烷氧基或卤素取代; R.sub.2是羟基,R.sub.3是氢原子或R.sub.2和R.sub.3共同是氧原子; A是-CH.sub.2-CH.sub.2或trans-CH=CH; B是-CH.sub.2-CH.sub.2或CH=CH; R.sub.4和R.sub.5中的一个是羟基,另一个是氢原子; R.sub.6和R.sub.7各自是1-10个碳原子的烷基,或共同是碳链中有2-3个碳原子,苯基或萘基的烷基; R.sub.8是氢原子或1-5个碳原子的烷基; ##STR2##当R.sub.2是羟基,R.sub.3是氢原子或是##STR3##或-CH=CH-当R.sub.2和R.sub.3
    公开号:
    US04004020A1
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文献信息

  • US4004020A
    申请人:——
    公开号:US4004020A
    公开(公告)日:1977-01-18
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