ethyl 1-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate | 80326-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 1-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 80326-74-5
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 283.25
• InChiKey: NRWOENRUQMBHGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of close analogs of LCRF-0004, a potent and selective RON receptor tyrosine kinase inhibitor

  摘要：

  New carboxamide head group analogs of thieno[3,2-b] pyridine-based kinase inhibitor LCRF-0004 were designed and synthesized. Potent and selective inhibitors of RON enzyme versus c-Met RTK were obtained. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.04.056
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-ethoxy-2-(trifluoromethyl)-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate 、 苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 生成 ethyl 1-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of close analogs of LCRF-0004, a potent and selective RON receptor tyrosine kinase inhibitor

  摘要：

  New carboxamide head group analogs of thieno[3,2-b] pyridine-based kinase inhibitor LCRF-0004 were designed and synthesized. Potent and selective inhibitors of RON enzyme versus c-Met RTK were obtained. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.04.056

文献信息

• On the problem of regioselectivity in the 1,3-dipolar cycloaddition reaction of munchnones and sydnones with acetylenic dipolarophiles
  作者：Albert Padwa、Edward M. Burgess、Henry L. Gingrich、David M. Roush

  DOI：10.1021/jo00344a008

  日期：1982.2