2'-Hydroxy-flavylium | 46808-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2'-Hydroxy-flavylium
• 英文别名: 2-(2-hydroxy-phenyl)-chromenylium；2-Chromenylium-2-ylphenol
• CAS: 46808-87-1
• 化学式: C₁₅H₁₁O₂
• 分子量: 223.251
• InChiKey: JRTKPAMHQVPJJK-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung mit retardierender Wirkstofffreisetzung
  申请人：Heraeus Kulzer GmbH & Co.KG

  公开号：EP1243257A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft eine Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung für resorbierbare und nichtresorbierbare Implantate für die Human- und Veterinärmedizin, zur Behandlung lokaler mikrobieller Infektionen im Hart- und im Weichgewebe. Die erfindungsgemäße Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung ist ein Gemisch bestehend aus mindestens einer amphiphilen Komponente eines Vertreters der Alkylsulfate, Arylsulfate, Alkylarylsulfate, Cycloalkylsulfate, Alkylcycloalkylsulfate, Alkylsulfamate, Cycloalkylsulfamate, Alkylcycloalkylsulfamate, Arylsulfamate, Alkylarylsulfamate, Alkylsulfonate, Fettsäure-2-sulfonate, Arylsulfonate, Alkylarylsulfonate, Cycloalkylsulfonate, Alkylcycloalkylsulfonate, Alkyldisulfate, Cycloalkyldisulfate, Alkyldisulfonate, Cycloalkyldisulfonate, Aryldisulfonate, Alkylaryldisulfonate, Aryltrisulfonate und Alkylaryltrisulfonate sowie mindestens einer antibiotischen Komponente aus den Gruppen der Aminoglykosid-Antibiotika, der Lincosamid-Antibiotika, der 4-Chinolon-Antibiotika oder der Tetracyclin-Antibiotika und gegebenenfalls mindestens einer wasserfreien, organischen Hilfskomponente und gegebenenfalls mindestens einer anorganischen Hilfskomponente und gegebenenfalls mindestens einer biologisch aktiven Hilfskomponente. Die erfindungsgemäße Antibiotikum/Antibiotika-Zubereitung weist eine retardierende Wirkstoffreisetzung auf.

  本发明涉及一种抗生素/抗生素制剂，用于人和兽医的可吸收和不可吸收植入物，以治疗硬组织和软组织的局部微生物感染。根据本发明，抗生素/抗生素制剂是一种混合物，由烷基硫酸盐、芳基硫酸盐、烷芳基硫酸盐、环烷基硫酸盐、烷基环烷基硫酸盐、烷基氨基磺酸盐中具有代表性的至少一种亲水组分组成、环烷基硫酸盐、烷基环烷基硫酸盐、芳基硫酸盐、烷基芳基硫酸盐、烷基磺酸盐、脂肪酸 2-磺酸盐、芳基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、环烷基磺酸盐、烷基环烷基磺酸盐、烷基二硫酸盐、环烷基二硫酸盐、烷基二磺酸盐、环烷基二磺酸盐、芳基二磺酸盐、烷基芳基二磺酸盐、芳基三磺酸盐和烷基芳基三磺酸盐，以及至少一种来自氨基糖苷类抗生素、林可霉素类抗生素和 4-喹诺酮类抗生素的抗生素成分、4-喹诺酮类抗生素或四环素类抗生素中的至少一种抗生素成分，以及可选的至少一种无水有机辅助成分和可选的至少一种无机辅助成分，以及可选的至少一种生物活性辅助成分。根据本发明的抗生素/抗生素制剂具有延缓活性成分释放的作用。
• Herstellung und Verwendung einer Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung
  申请人：Heraeus Kulzer GmbH & Co.KG

  公开号：EP1243258A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Herstellung und Verwendung einer Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung für die Human- und Veterinärmedizin, zur Behandlung lokaler mikrobieller Infektionen im Hart- und im Weichgewebe. Die erfindungsgemäße Herstellung einer Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung erfolgt erfindungsgemäß dadurch, daß Wasser, eine amphiphile Komponente eines Vertreters der Alkylsulfate, Arylsulfate, Alkylarylsulfate, Cycloalkylsulfate, Alkylcycloalkylsulfate, Alkylsulfamate, Cycloalkylsulfamate, Alkylcycloalkylsulfamate, Arylsulfamate, Alkylarylsulfamate, Alkylsulfonate, Fettsäure-2-sulfonate, Arylsulfonate, Alkylarylsulfonate, Cycloalkylsulfonate, Alkylcycloalkylsulfonate, Alkyldisulfate, Cycloalkyldisulfate, Alkyldisulfonate, Cycloalkyldisulfonate, Aryldisulfonate, Alkylaryldisulfonate, Aryltrisulfonate und Alkylarylrisulfonate, eine oder mehrere antibiotische Komponenten aus der Gruppe der Aminoglykosid-Antibiotika, der Lincosamid-Antibiotika und Tetracyclin-Antibiotika, eine organische Hilfskomponente und/oder eine anorganische Hilfskomponente und ggf. mindestens eine biologisch aktive Hilfskomponente miteinander vermischt werden und zu Formkörpern, Granulaten, Pulvern, Folien, Vliesen und Fäden geformt werden.

  本发明涉及一种用于治疗硬组织和软组织局部微生物感染的人类和兽医抗生素/抗生素制剂的制备和使用。环烷基硫酸盐，烷基环烷基硫酸盐，烷基氨基磺酸盐，环烷基氨基磺酸盐，烷基环烷基氨基磺酸盐，芳基氨基磺酸盐，烷基芳基氨基磺酸盐，烷基磺酸盐，脂肪酸-2-磺酸盐，芳基磺酸盐，烷基芳基磺酸盐、环烷基磺酸盐、烷基环烷基磺酸盐、烷基二硫酸盐、环烷基二硫酸盐、烷基二磺酸盐、 环烷基二磺酸盐、芳基二磺酸盐、烷芳基二磺酸盐、芳基三磺酸盐和烷芳基三磺酸盐、氨基糖苷类抗生素、林可霉素类抗生素和四环素类抗生素中的一种或多种抗生素成 分，一种有机辅助成分和/或无机辅助成分，以及可选的将至少一种生物活性辅助成分混合在一起，制成模塑体、颗粒、粉末、薄膜、无纺布和丝线。
• Verfahren zur antibiotischen Beschichtung von Körpern mit interkonnektierenden Mikrohohlräumen, so beschichtete Körper sowie deren Verwendung
  申请人：Heraeus Kulzer GmbH & Co.KG

  公开号：EP1287818A1

  公开（公告）日：2003-03-05

  Die Erfindung betrifft die Herstellung einer antibiotischen Beschichtung von Körpern mit interkonnektierenden Mikrohohlräumen, so beschichtete Körper sowie deren Verwendung. In einer bevorzugten Ausführungsform wird in die Mikrohohlräume von nichtmetallischen Körpern mit interkonnektierenden Mikrohohlräumen, die aus Kollagen oder Gelatine oder Polyestern oder Tricalciumphosphat oder Hydroxylapatit aufgebaut sind, eine homogene Lösung von Gentamicin-pentakis-dodecylsulfat, von Gentamicin-tetrakis-dodecylsulfat, von Gentamicin-pentakis-dodecylsulfonat oder von Gentamicin-tetrakis-dodecylsulfonat, die Methanol und oder Ethanol und oder N,N-Dimethylformamid und oder Dimethylsulfoxid als Lösungsmittel enthält, durch Tauchen, Sprühen und Tropfen eingebracht, und nach Verdampfung oder Verdunstung des organischen Lösungsmittels bildet sich eine Schicht aus Gentamlcin-pentakis-dodecylsulfat, Gentamicin-tetrakis-dodecylsulfat, Gentamicin-pentakis-dodecylsulfonat oder Gentamicintetrakis-dodecylsulfonat auf der Oberfläche der Mikrohohlräume.

  本发明涉及具有相互连接微腔的抗生素包衣体的生产、以这种方式包衣的包衣体及其用途。在一个优选的实施方案中，将庆大霉素十二烷基硫酸盐、庆大霉素十二烷基硫酸盐、庆大霉素十二烷基硫酸盐、庆大霉素十二烷基磺酸盐或庆大霉素十二烷基磺酸盐的均匀溶液引入由胶原蛋白或明胶或聚酯或磷酸三钙或羟基磷灰石组成的具有互连微腔的非金属体的微腔中、以甲醇、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜为溶剂，通过浸渍、喷洒和滴注等方法，在有机溶剂蒸发或挥发后，在微腔表面形成一层庆大霉素十二烷基硫酸盐、庆大霉素十二烷基硫酸盐、庆大霉素十二烷基硫酸盐或庆大霉素十二烷基硫酸盐。
• Verfahren zur antibiotischen Beschichtung von Körpern mit interkonnektierenden Mikrohohlräumen sowie so beschichtete Körper und deren Verwendung
  申请人：Heraeus Kulzer GmbH & Co.KG

  公开号：EP1287819A1

  公开（公告）日：2003-03-05

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur antibiotischen Ausrüstung Körpern mit interkonnektierenden Mikrohohlräumen sowie so beschichtete Körper und deren Verwendung. Das erfindungsgemäße Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass in Mikrohohlräume von nichtmetallischen Körpern eine wässrige Lösung 1, die mindestens eine in Wasser leicht lösliche antibiotische Komponente aus den Gruppen der Aminoglykosid-Antibiotika, der Tetracyclin-Antibiotika, der Lincosamid-Antibiotika und der 4-Chinolon-Antibiotika enthält, eingebracht wird und eine wässrige Lösung 2, die mindestens eine in Wasser lösliche amphiphile Komponente aus den Gruppen der Alkylsulfate, der Alkylsulfonate, der Alkylarylsulfate, Dialkylarylsulfate, Alkylarylsulfonate, Dialkylarylsulfonate, der Cycloalkylsulfate, der Cycloalkylsulfonate, der Alkylcycloalkylsulfate enthält, eingebracht werden, wobei zwischen dem Einbringen der Lösungen 1 und 2 das Wasser durch Verdampfung und/oder Verdunstung im wesentlichen entfernt wird, und wobei aus den Komponenten der Lösungen 1 und 2 in den Mikrohohlräumen ein in Wasser gering lösliches Präzipitat gebildet wird.

  本发明涉及一种用抗生素处理具有相互连接的微腔的机构以及用这种方法涂敷的机构及其用途的工艺。根据本发明的方法，其特征在于将含有至少一种易溶于水的氨基糖苷类抗生素、四环素类抗生素、林可霉素类抗生素和 4-喹诺酮类抗生素的抗生素成分的水溶液 1 引入非金属体的微腔中，并将含有至少一种易溶于水的亲水成分的水溶液 2 引入非金属体的微腔中，该亲水成分来自烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基芳基硫酸盐、二烷基芳基硫酸盐、二烷基芳基硫酸盐和二烷基芳基硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基芳基硫酸盐、二烷基芳基硫酸盐、烷基芳基磺酸盐、二烷基芳基磺酸盐、环烷基硫酸盐、环烷基磺酸盐和烷基环烷基硫酸盐，其中，在溶液 1 和 2 的导入之间，通过蒸发和/或蒸腾将水基本除去，微孔中的溶液 1 和 2 的组分形成微溶于水的沉淀。
• Pharmazeutische Zubereitungen mit einer Kombination aus jeweils mindestens einem Vertreter der Antibiotika und der Antiphlogistika, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
  申请人：Heraeus Kulzer GmbH & Co.KG

  公开号：EP1374872A1

  公开（公告）日：2004-01-02

  Die Erfindung betrifft gering lösliche antiphlogistische Antibiotika-Salze und antiphlogistisch-antibiotische, pharmazeutische Zubereitungen und deren Verwendung. Die in Wasser gering löslichen antiphlogistischen Antibiotika-Salze sind dadurch charakterisiert, dass deren kationische Komponente ein Vertreter der Antibiotika Gentamicin, Clindamycin, Neomycin, Streoptomycin, Tetracyclin, Doxicyclin, Oxytetracyclin und Rolitetracyclin ist und dass deren anionische Komponente ein Vertreter der Antiphlogistika Ibuprofen, Naproxen, Indomethacin, Dexamethason-21-phosphat, Dexamethason-21-sulfat, Triamcinolon-21-phosphat und Triamcinolo-21-sulfat ist. Die antiphlogistische Antibiotika-Salze werden in pharmazeutischen Zubereitungen als Antibiotikum-/Antibiotika-Depots verwendet. Es werden antiphlogistisch-antibiotische, pharmazeutische Zubereitungen beschrieben, bei denen im festen Aggregatzustand befindliche Gemische verwendet werden, die aus mindestens einem in Wasser leicht löslichem Salz des Gentamicins, des Clindamycins, des Neomycins, des Streoptomycins, des Tetracyclins, des Doxicyclins, des Oxytetracyclins und des Rolitetracyclins und mindestens einem in Wasser leicht löslichen Salz des Ibuprofens, des Naproxens, des Indomethacins, des Dexamethason-21-phosphats, des Dexamethason-21-sulfates, des Triamcinolon-21-phosphates und des Triamcinolo-21-sulfates und mindestens eines anorganischen und/oder organischen pharmazeutischen Hilfsstoffes aufgebaut sind und die in Form von Tabletten und/oder Formkörpern als permanente und temporäre Implantate verwendet werden.

  本发明涉及微溶性抗血清抗生素盐和抗血清抗生素药物制剂及其用途。微溶于水的抗血清抗生素盐的特点是其阳离子成分是庆大霉素、克林霉素、新霉素、链霉素、四环素、土霉素、土霉素和罗红霉素等抗生素的代表、其阴离子成分是布洛芬、萘普生、吲哚美辛、地塞米松-21-磷酸酯、地塞米松-21-硫酸盐、曲安奈德-21-磷酸酯和曲安奈德-21-硫酸盐等消炎药的代表。抗血清抗生素盐在药物制剂中用作抗生素/抗生素储藏剂。抗嗜血杆菌抗生素药物制剂中使用的混合物呈固体聚集状态，由至少一种易溶于水的庆大霉素、克林霉素、新霉素、链霉素、四环素、多西环素、土霉素和土霉素盐以及至少一种易溶于水的布洛芬盐组成、萘普生、吲哚美辛、地塞米松-21-磷酸酯、地塞米松-21-硫酸盐、三唑酮-21-磷酸酯和三唑酮-21-硫酸盐，以及至少一种无机和/或有机药用赋形剂，它们以片剂和/或模制体的形式用作永久性和临时性植入物。