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spiro[isobenzofuran-1(3H),4'-piperidine] methane sulfonate | 676437-09-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
spiro[isobenzofuran-1(3H),4'-piperidine] methane sulfonate
英文别名
methanesulfonic acid;spiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]
spiro[isobenzofuran-1(3H),4'-piperidine] methane sulfonate化学式
CAS
676437-09-5
化学式
CH4O3S*C12H15NO
mdl
——
分子量
285.364
InChiKey
GDUFPAWOIWCLMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    84
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carboxylic acid ethyl ester 、 甲烷磺酸氢氧化钾 作用下, 以 乙二醇异丙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 spiro[isobenzofuran-1(3H),4'-piperidine] methane sulfonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD FOR MANUFACTURE OF DIHYDROISOBENZOFURAN DERIVATIVES
    [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE DIHYDROISOBENZOFURANNE
    摘要:
    本发明涉及一种制备式I的二氢异苯并呋喃的方法;包括生成式II的二阴离子,将二阴离子与式III的羰基化合物反应,并酸化反应混合物以生成式IV的二元醇;随后将式IV的二元醇环合以获得式I的二氢异苯并呋喃。
    公开号:
    WO2004026855A1
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