2,4'-bipyridine-3-carboxylic acid dihydrochloride | 1429505-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4'-bipyridine-3-carboxylic acid dihydrochloride
• 英文别名: [2,4'-Bipyridine]-3-carboxylic acid hydrochloride；2-pyridin-4-ylpyridine-3-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 1429505-78-1
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂*2ClH
• 分子量: 273.119
• InChiKey: KDGXBZQBWZOWJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄基-4-羟基哌啶 、 2,4'-bipyridine-3-carboxylic acid dihydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以10.5 kg的产率得到soticlestat
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有优异CH24H抑制作用的杂环化合物的生产方法，适用于工业生产。在本发明中，将2-卤代烟酸或其反应衍生物或其盐与4-苄基-4-羟基哌啶酸盐反应，得到(4-苄基-4-羟基哌啶-1-基)(2-卤代吡啶-3-基)甲酮或其盐，然后将所得化合物与吡啶-4-硼酸或其反应衍生物或其盐在金属催化剂和碱的存在下反应，得到(4-苄基-4-羟基哌啶-1-基)(2,4′-联吡啶-3-基)甲酮或其盐。

  公开号：

  US20180297980A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸叔丁酯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,4'-bipyridine-3-carboxylic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有优异CH24H抑制作用的杂环化合物的生产方法，适用于工业生产。在本发明中，将2-卤代烟酸或其反应衍生物或其盐与4-苄基-4-羟基哌啶酸盐反应，得到(4-苄基-4-羟基哌啶-1-基)(2-卤代吡啶-3-基)甲酮或其盐，然后将所得化合物与吡啶-4-硼酸或其反应衍生物或其盐在金属催化剂和碱的存在下反应，得到(4-苄基-4-羟基哌啶-1-基)(2,4′-联吡啶-3-基)甲酮或其盐。

  公开号：

  US20180297980A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020243027A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Described herein are compounds that act as CYP46A1 inhibitors, compositions comprising these compounds, and methods of their use into treating neurodegenerative diseases and the like, or a pharmaceutically active salt thereof. The present invention relates to compounds represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically active salt thereof.

  本发明涉及作为CYP46A1抑制剂的化合物，包括这些化合物的组合物，以及它们用于治疗神经退行性疾病等方法，或其药用活性盐。本发明的化合物由以下公式表示，其中每个符号如说明书中所定义，或其药用活性盐。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20130090341A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention provides a compound useful as an agent for the prophylaxis or treatment of neurodegenerative disease and the like, or a salt thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，该化合物作为预防或治疗神经退行性疾病等的药剂有用，或者其盐。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义， 或其盐。
• Method for producing heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10562881B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention provides a production method of heterocyclic compound having an excellent CH24H inhibitory action, which is suitable for industrial production. In the present invention, a 2-halogenonicotinic acid or a reactive derivative thereof or a salt thereof is reacted with 4-benzyl-4-hydroxypiperidine acid addition salt to give a (4-benzyl-4-hydroxypiperidin-1-yl) (2-halogenopyridin-3-yl)methanone or a salt thereof, and then the obtained compound is reacted with pyridine-4-boronic acid or a reactive derivative thereof or a salt thereof in the presence of a metal catalyst and a base to give (4-benzyl-4-hydroxypiperidin-1-yl) (2,4′-bipyridin-3-yl)methanone or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异的 CH24H 抑制作用的杂环化合物的生产方法，该方法适用于工业生产。 在本发明中，2-卤代烟酸或其活性衍生物或其盐与 4-苄基-4-羟基哌啶酸加成盐反应，得到（4-苄基-4-羟基哌啶-1-基）（2-卤代吡啶-3-基）甲酮或其盐、然后在金属催化剂和碱存在下，将得到的化合物与吡啶-4-硼酸或其活性衍生物或其盐反应，得到（4-苄基-4-羟基哌啶-1-基）（2,4′-联吡啶-3-基）甲酮或其盐。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE<br/>[JA] 複素環化合物の製造方法
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017065287A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  本発明は、優れたＣＨ２４Ｈ阻害作用を有する複素環化合物の工業的生産に適した製造方法を提供する。　本発明では、２－ハロゲノニコチン酸もしくはその反応性誘導体またはその塩と４－ベンジル－４－ヒドロキシピペリジン酸付加塩とを反応させて、（４－ベンジル－４－ヒドロキシピペリジン－１－イル）（２－ハロゲノピリジン－３－イル）メタノンまたはその塩を得、次いでこれを、金属触媒および塩基の存在下、ピリジン－４－ボロン酸もしくはその反応性誘導体またはその塩と反応させて、（４－ベンジル－４－ヒドロキシピペリジン－１－イル）（２，４'－ビピリジン－３－イル）メタノンまたはその塩を得る。
• [EN] METHODS OF TREATING NEUROLOGICAL DISEASES<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES
  申请人：[en]TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：WO2023175591A1

  公开（公告）日：2023-09-21

  The invention describes the pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of soticlestat and defines significant covariates thereof. The invention provides safe and effective dosages and dose regimens of soticlestat for treating neurological disease.