[(1S,2S,3R,5S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((Z)-oct-2-enyl)-cyclopentyl]-methanol | 214894-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [(1S,2S,3R,5S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((Z)-oct-2-enyl)-cyclopentyl]-methanol
• CAS: 214894-67-4
• 化学式: C₂₆H₅₄O₃Si₂
• 分子量: 470.884
• InChiKey: IATBSQPZJRHFSL-WTJFBQGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,3R,5S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((Z)-oct-2-enyl)-cyclopentyl]-methanol 在 草酰氯 、 (R)-BINAL-H 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl (E,5R)-7-[(1R,2S,3R,5S)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-[(Z)-oct-2-enyl]cyclopentyl]-5-hydroxyhept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and identification of the most abundant urinary type VI isoprostanes

  摘要：

  The total synthesis of 8-12-iso-iPF(2 alpha) -VI 12 and its 5 epimer 13 is described. With the aid of the synthetic materials these isoprostanes have been identified in and isolated from human urine. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01524-x
• 作为产物：
  描述：

  n-溴代已基三苯基膦 、 (4aS,5R,7S,7aS)-5,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydrocyclopenta[c]pyran-3-ol 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 [(1S,2S,3R,5S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((Z)-oct-2-enyl)-cyclopentyl]-methanol 、
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and identification of the most abundant urinary type VI isoprostanes

  摘要：

  The total synthesis of 8-12-iso-iPF(2 alpha) -VI 12 and its 5 epimer 13 is described. With the aid of the synthetic materials these isoprostanes have been identified in and isolated from human urine. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01524-x