2-(cyclohex-1-en-1-yl)pyrimidine | 1581695-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(cyclohex-1-en-1-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2-(cyclohexen-1-yl)pyrimidine
• CAS: 1581695-40-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 160.219
• InChiKey: NKWGYCOPVBLWGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 2-(cyclohex-1-en-1-yl)pyrimidine 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) trifluoroacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到2-(pyrimidin-2-yl)cyclohex-1-enecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Direct C–H Bond Cyanation of Arenes with Isocyanide

  摘要：

  An efficient rhodium-catalyzed regioselective C-H bond cyanation of arenes was developed using tert-butyl isocyanide as the cyanide source. A wide range of (hetero)aryl and cycloalkenyl nitriles could be afforded with high regioselectivity and good functional group tolerance.

  DOI：

  10.1021/jo500087g
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 环己烯-1-基硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以81%的产率得到2-(cyclohex-1-en-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Direct C–H Bond Cyanation of Arenes with Isocyanide

  摘要：

  An efficient rhodium-catalyzed regioselective C-H bond cyanation of arenes was developed using tert-butyl isocyanide as the cyanide source. A wide range of (hetero)aryl and cycloalkenyl nitriles could be afforded with high regioselectivity and good functional group tolerance.

  DOI：

  10.1021/jo500087g