摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-碘吲哚-3-甲醛 | 115666-25-6

中文名称
6-碘吲哚-3-甲醛
中文别名
——
英文名称
6-iodo-3-indolecarboxaldehyde
英文别名
6-Iodo-1H-indole-3-carbaldehyde
6-碘吲哚-3-甲醛化学式
CAS
115666-25-6
化学式
C9H6INO
mdl
——
分子量
271.057
InChiKey
MEESOKSOKCJRIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    216 °C
  • 沸点:
    417.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-碘吲哚-3-甲醛 在 potassium iodide 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下, 生成 4,6-diiodo-3-indolecarboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Ohta, Toshiharu; Yamato, Yoshinori; Tahira, Hiroko, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 11, p. 2817 - 2822
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙酰基-6-碘吲哚啉 在 salcomine 、 氧气三氯氧磷 作用下, 生成 6-碘吲哚-3-甲醛
    参考文献:
    名称:
    Ohta, Toshiharu; Yamato, Yoshinori; Tahira, Hiroko, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 11, p. 2817 - 2822
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Palladium-Catalyzed Regioselective C4-H Acyloxylation of Indoles with Carboxylic Acids via a Transient Directing Groups Strategy
    作者:Xing-Long Zhang、Meng-Yue Wang、Hui-Jin Liu、Yong-Qiang Wang
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c03568
    日期:2024.1.12
    oxy-substituted indoles is an appealing yet challenging task. Herein, we report a general palladium-catalyzed TDG approach for the direct C4-H acyloxylation of indoles. The protocol features atom and step economy, excellent regioselectivity, and good tolerance of functional groups. Moreover, the reaction can accommodate a range of carboxylic acids including benzoic acids, phenylacetic acids, and aliphatic
    开发一种有效的 C4 氧基取代吲哚合成方法是一项有吸引力但具有挑战性的任务。在此,我们报告了一种用于吲哚直接 C4-H 酰氧基化的通用催化 TDG 方法。该协议具有原子和步骤经济性、优异的区域选择性和良好的官能团耐受性。此外,该反应可以适应一系列羧酸,包括苯甲酸苯乙酸脂肪酸
  • 一种微通道合成吲哚-3-甲醛类化合物的方法
    申请人:华东理工大学
    公开号:CN116082215A
    公开(公告)日:2023-05-09
    本发明涉及一种微通道合成吲哚‑3‑甲醛类化合物的方法,以吲哚类化合物为底物原料,三氯氧磷为催化剂,DMF作为醛基源和溶剂,通过微通道反应器进行甲酰化反应,得到目标产物吲哚‑3‑甲醛类化合物。与现有技术相比,本发明的工艺路线简洁、高效、成本低廉,室温下反应,缩短反应时间,提高反应收率,极大降低反应能耗,很方便进行连续化公斤级的生产。
  • SOMEHI, MASANORI;XIRAI, YASUITI;FUDZII, KIEKADZU;FUDZITA, AKIXIKO
    作者:SOMEHI, MASANORI、XIRAI, YASUITI、FUDZII, KIEKADZU、FUDZITA, AKIXIKO
    DOI:——
    日期:——
  • OHTA, TOSHIHARU;YAMATO, YOSHINORI;TAHIRA, HIROKO;SOMEI, MASANORI, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 11, 2817-2822
    作者:OHTA, TOSHIHARU、YAMATO, YOSHINORI、TAHIRA, HIROKO、SOMEI, MASANORI
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 齐多美辛 鸭脚树叶碱 鸭脚木碱,鸡骨常山碱 鲜麦得新糖 高氯酸1,1’-二(十六烷基)-3,3,3’,3’-四甲基吲哚碳菁 马鲁司特 马鞭草(VERBENAOFFICINALIS)提取物 马来酸阿洛司琼 马来酸替加色罗 顺式-ent-他达拉非 顺式-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-甲酸乙酯 顺式-(+-)-3,4-二氢-8-氯-4'-甲基-4-(甲基氨基)-螺(苯并(cd)吲哚-5(1H),2'(5'H)-呋喃)-5'-酮 靛青二磺酸二钾盐 靛藍四磺酸 靛红联二甲酚 靛红磺酸钠 靛红磺酸 靛红乙烯硫代缩酮 靛红-7-甲酸甲酯 靛红-5-磺酸钠 靛红-5-磺酸 靛红-5-硫酸钠盐二水 靛红-5-甲酸甲酯 靛红 靛玉红衍生物E804 靛玉红3'-单肟5-磺酸 靛玉红-3'-单肟 靛玉红 靛噻 青色素3联己酸染料,钾盐 雷马曲班 雷莫司琼杂质13 雷莫司琼杂质12 雷莫司琼杂质 雷替尼卜定 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 阿霉素的代谢产物盐酸盐 阿贝卡尔 阿西美辛杂质3