Methyl-4-methyl-4-methoxy-2-pentenoat | 20721-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl-4-methyl-4-methoxy-2-pentenoat
• CAS: 20721-89-5
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: BFLXSGMOHHEBFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-4-methyl-4-methoxy-2-pentenoat 在 正丁基锂 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  AZABICYCLIC SUBSTITUTED OXASPIRO DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  Provided are an azabicyclic substituted oxaspiro derivative, a preparation method therefor and a medical use thereof. Specifically, provided are compounds represented by formula (I) and formula (II) or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or solvates thereof, and a preparation method therefor and an application thereof.

  公开号：

  US20230128062A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-hydroxy-4-methylpent-2-enoate 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1.5 g的产率得到Methyl-4-methyl-4-methoxy-2-pentenoat
  参考文献：
  名称：

  AZABICYCLIC SUBSTITUTED OXASPIRO DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  Provided are an azabicyclic substituted oxaspiro derivative, a preparation method therefor and a medical use thereof. Specifically, provided are compounds represented by formula (I) and formula (II) or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or solvates thereof, and a preparation method therefor and an application thereof.

  公开号：

  US20230128062A1

文献信息

• Carbonylation of acetylenic compounds. 1. Carbonylation of tertiary acetylenic alcohols
  作者：B. P. Gusev、E. A. �l'perina、V. F. Kucherov、S. D. Plrozhkov、A. L. Lapidus

  DOI：10.1007/bf00949627

  日期：1980.3