methyl 6-(dimethoxymethyl)-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine-2-carboxylate | 119830-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: methyl 6-(dimethoxymethyl)-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-(dimethoxymethyl)-3,6-dihydrooxazine-2-carboxylate
• CAS: 119830-13-6
• 化学式: C₉H₁₅NO₅
• 分子量: 217.222
• InChiKey: UMEDEPDKHSWSPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(dimethoxymethyl)-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine-2-carboxylate 在 四氧化锇 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以66%的产率得到methyl t-6-(dimethoxymethyl)-3,4,5,6-tetrahydro-r-4,c-5-dihydroxy-2H-1,2-oxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用酰基亚硝基二烯亲和体合成氨基-二脱氧allose和氨基-脱氧核糖†

  摘要：

  二甲基缩醛4的（E） -2,4-戊二烯醛与（的ë，ë） -和（ê，Ž）-2,4- hexadienals经历与区域选择性和立体有择的环加成反应中-原位-生成acylnitroso亲二烯体5a中和5b，从而得到相应的二氢恶嗪7a-d和8c-d。这些后者加合物的顺式-乙二醇化立体定向生成二氢衍生物9a-d和10d其在连续的氢解，脱缩醛化和立即环化之后，产生了氨基脱氧核糖衍生物17a，17f和18，以及氨基-脱氧核糖化合物17c和17h。这些哌啶子基-脱氧糖衍生物表现出很强的异头作用，即OHC（1）始终是轴向的，这是根据N（π）-σ*（COH）轨道压缩来解释的，与之相比，发音越不明显的原因就越多。古典吡喃糖系列。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710709
• 作为产物：
  描述：

  2,4-戊二烯醛 在 amberlyst-15 、 tetrapropylammonium periodate 、 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 methyl 6-(dimethoxymethyl)-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用酰基亚硝基二烯亲和体合成氨基-二脱氧allose和氨基-脱氧核糖†

  摘要：

  二甲基缩醛4的（E） -2,4-戊二烯醛与（的ë，ë） -和（ê，Ž）-2,4- hexadienals经历与区域选择性和立体有择的环加成反应中-原位-生成acylnitroso亲二烯体5a中和5b，从而得到相应的二氢恶嗪7a-d和8c-d。这些后者加合物的顺式-乙二醇化立体定向生成二氢衍生物9a-d和10d其在连续的氢解，脱缩醛化和立即环化之后，产生了氨基脱氧核糖衍生物17a，17f和18，以及氨基-脱氧核糖化合物17c和17h。这些哌啶子基-脱氧糖衍生物表现出很强的异头作用，即OHC（1）始终是轴向的，这是根据N（π）-σ*（COH）轨道压缩来解释的，与之相比，发音越不明显的原因就越多。古典吡喃糖系列。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710709

文献信息

• DEFOIN, ALBERT;FRITZ, HANS;GEFFROY, GUILLAUME;STREITH, JACQUES, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 7, C. 1642-1658
  作者：DEFOIN, ALBERT、FRITZ, HANS、GEFFROY, GUILLAUME、STREITH, JACQUES

  DOI：——

  日期：——