(3S,4R)-5-(1,3-dioxan-2-yl)-1,3,4-trihydroxypentan-2-one | 124266-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,4R)-5-(1,3-dioxan-2-yl)-1,3,4-trihydroxypentan-2-one
• CAS: 124266-48-4
• 化学式: C₉H₁₆O₆
• 分子量: 220.222
• InChiKey: PIBUJBVLXAZYMP-MUWHJKNJSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.58
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  96.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-5-(1,3-dioxan-2-yl)-1,3,4-trihydroxypentan-2-one 在 ammonium sulfate 、 磷酸丙糖异构酶 、 glutamate dehydrogenase (NADP+) 、 L-iditol dehydrogenase 、 3-oxoglutarate dianion 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 nicotinamide adenine dinucleotide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R)-5-[1,3]Dioxan-2-yl-pentane-1,2,3,4-tetraol
  参考文献：
  名称：

  使用兔肌肉醛缩酶从半保护二醛合成醛糖

  摘要：

  该醛糖的结构和在醛醇反应中形成的邻二醇的位置都可以通过R'的结构进行控制。衍生自 DHAP 的酮基提供了对醛远端糖末端的化学控制。方案 II 说明了使用 RAMA 合成 t-xy loss (4) 和 2deoxy-o-ar abi no-hexose (9) 的糖类合成方法。RAMA-catalyzed (50 un i ts ) d ie thoxyacet a ldehyde (l ) r0 (l mmol . 在 5 天内分五个部分加入) 和果糖 1,6-二磷酸 (1 mmol) 在丙糖磷酸异构酶 (EC) 存在下的缩合5.3.1 .1，约 200 单位），然后用酸性磷酸酶（AP，20 单位）原位处理，以 60Vo 的总产率提供 2。

  DOI：

  10.1021/ja00208a046
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-3-(磷酰氧基)-2-丙酮 、 2‐(1,3‐dioxan‐2‐yl)acetaldehyde 在 rabbit muscle aldolase acid phosphatase 、 磷酸丙糖异构酶 作用下， 生成 (3S,4R)-5-(1,3-dioxan-2-yl)-1,3,4-trihydroxypentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用兔肌肉醛缩酶从半保护二醛合成醛糖

  摘要：

  该醛糖的结构和在醛醇反应中形成的邻二醇的位置都可以通过R'的结构进行控制。衍生自 DHAP 的酮基提供了对醛远端糖末端的化学控制。方案 II 说明了使用 RAMA 合成 t-xy loss (4) 和 2deoxy-o-ar abi no-hexose (9) 的糖类合成方法。RAMA-catalyzed (50 un i ts ) d ie thoxyacet a ldehyde (l ) r0 (l mmol . 在 5 天内分五个部分加入) 和果糖 1,6-二磷酸 (1 mmol) 在丙糖磷酸异构酶 (EC) 存在下的缩合5.3.1 .1，约 200 单位），然后用酸性磷酸酶（AP，20 单位）原位处理，以 60Vo 的总产率提供 2。

  DOI：

  10.1021/ja00208a046

文献信息

• J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 9275-9276
  作者：

  DOI：——

  日期：——