(Z)-(3aR,5R,6R,9aS)-6-(2-Methoxycarbonyl-ethyl)-5,9-dimethyl-3-methylene-2,3,3a,4,5,6,7,9a-octahydro-1H-cyclopentacyclooctene-5-carboxylic acid methyl ester | 119769-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-(3aR,5R,6R,9aS)-6-(2-Methoxycarbonyl-ethyl)-5,9-dimethyl-3-methylene-2,3,3a,4,5,6,7,9a-octahydro-1H-cyclopentacyclooctene-5-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 119769-83-4
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄
• 分子量: 334.456
• InChiKey: KMVVCWOXFUMYIK-ZVKBMPEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(3aR,5R,6R,9aS)-6-(2-Methoxycarbonyl-ethyl)-5,9-dimethyl-3-methylene-2,3,3a,4,5,6,7,9a-octahydro-1H-cyclopentacyclooctene-5-carboxylic acid methyl ester 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 lithium iodide 作用下， 生成 (Z)-(3aR,6aS,9aR,10aR)-6,10a-Dimethyl-9-methylene-3,3a,4,6a,7,8,9,9a,10,10a-decahydro-2H-dicyclopenta[a,d]cycloocten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies directed toward naturally occurring cyclooctanoids. 1. A total synthesis of (.+-.)-ceroplastol I.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00189a070
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-(1-Ethoxy-ethoxy)-3-((3R,3aS,5S)-3-methoxymethoxymethyl-5,7-dimethyl-6-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-inden-5-yl)-hexanoic acid methyl ester 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (Z)-(3aR,5R,6R,9aS)-6-(2-Methoxycarbonyl-ethyl)-5,9-dimethyl-3-methylene-2,3,3a,4,5,6,7,9a-octahydro-1H-cyclopentacyclooctene-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies directed toward naturally occurring cyclooctanoids. 1. A total synthesis of (.+-.)-ceroplastol I.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00189a070