N-Benzyloxycarbonyl-L-valin-phenacylester | 6479-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Benzyloxycarbonyl-L-valin-phenacylester
• 英文别名: phenacyl (2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 6479-48-7
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量: 369.417
• InChiKey: TXYGOOBWNJAWSR-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-L-valin-phenacylester 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S)-1-carbobenzyloxyamino-1-isopropyl-1-(4-phenylimidazol-2-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  小分子Gαq/ 11蛋白抑制剂治疗葡萄膜黑色素瘤的设计，合成和评价

  摘要：

  葡萄膜黑色素瘤是眼部恶性肿瘤，主要由Gαq/ 11蛋白的致癌突变驱动。先前用于黑色素瘤治疗的靶向疗法仅限于特定的下游信号传导途径，很少描述了抑制“分子开关” G蛋白用于黑色素瘤治疗的方法。我们在此报告了咪唑并哌嗪衍生物作为Gαq/ 11蛋白抑制剂的发现。通过直接抑制Gαq/ 11蛋白，最有希望的化合物GQ127在肌醇单磷酸酯（IP 1）分析中显示出良好的疗效和安全性。GQ127诱导葡萄膜黑色素瘤细胞凋亡，并在葡萄膜黑色素瘤细胞的活力，迁移和侵袭中显示出强大的抗肿瘤活性。GQ127的影响通过分析下游效应物yes相关蛋白（YAP）和细胞外信号调节激酶（ERK），证实了Gαq/ 11信号通路的特异性。更重要的是，在测试剂量下，GQ127显着抑制了小鼠模型中UM异种移植的生长，而没有严重的毒性。这些发现提供了直接靶向Gαq/ 11蛋白用于葡萄膜黑色素瘤治疗的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01977
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-L-缬氨酸 、 2-溴苯乙酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-Benzyloxycarbonyl-L-valin-phenacylester
  参考文献：
  名称：

  小分子Gαq/ 11蛋白抑制剂治疗葡萄膜黑色素瘤的设计，合成和评价

  摘要：

  葡萄膜黑色素瘤是眼部恶性肿瘤，主要由Gαq/ 11蛋白的致癌突变驱动。先前用于黑色素瘤治疗的靶向疗法仅限于特定的下游信号传导途径，很少描述了抑制“分子开关” G蛋白用于黑色素瘤治疗的方法。我们在此报告了咪唑并哌嗪衍生物作为Gαq/ 11蛋白抑制剂的发现。通过直接抑制Gαq/ 11蛋白，最有希望的化合物GQ127在肌醇单磷酸酯（IP 1）分析中显示出良好的疗效和安全性。GQ127诱导葡萄膜黑色素瘤细胞凋亡，并在葡萄膜黑色素瘤细胞的活力，迁移和侵袭中显示出强大的抗肿瘤活性。GQ127的影响通过分析下游效应物yes相关蛋白（YAP）和细胞外信号调节激酶（ERK），证实了Gαq/ 11信号通路的特异性。更重要的是，在测试剂量下，GQ127显着抑制了小鼠模型中UM异种移植的生长，而没有严重的毒性。这些发现提供了直接靶向Gαq/ 11蛋白用于葡萄膜黑色素瘤治疗的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01977

文献信息

• New methods in peptide synthesis. Part III. Protection of carboxyl group
  作者：G. C. Stelakatos、A. Paganou、L. Zervas

  DOI：10.1039/j39660001191

  日期：——

  For the protection of the carboxyl group of amino-acids during peptide synthesis, the acid-labile diphenylmethyl ester group was used. N-Trityl-(i.e., triphenylmethyl), N-formyl-, or N-o-nitrophenylsulphenyl-amino-acid diphenylmethyl esters were converted by known methods into the corresponding ester hydrochlorides. The deblocking of the carboxyl group was accomplished either by the action of dilute

  为了在肽合成过程中保护氨基酸的羧基，使用酸不稳定的二苯基甲基酯基。Ñ三苯甲基（即，三苯基甲基），Ñ甲酰基，或ñ - ö -nitrophenylsulphenyl个氨基酸的二苯基甲基酯是由公知的方法转化成相应的盐酸盐酯。羧基的解封是通过氯化氢或溴化氢在硝基甲烷中的稀溶液的作用，通过三氟乙酸或通过催化氢解作用来完成的。
• Design, Synthesis, and Evaluation of Small Molecule Gαq/11 Protein Inhibitors for the Treatment of Uveal Melanoma
  作者：Yang Ge、Shuo Shi、Jun-Jie Deng、Xue-Ping Chen、Zhendong Song、Lu Liu、Linlin Lou、Xiaolei Zhang、Xiao-Feng Xiong

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01977

  日期：2021.3.25

  uveal melanoma cells apoptosis and displayed potent antitumor activities in uveal melanoma cells viability, migration, and invasion. The effects of GQ127 on Gαq/11 signaling pathway were confirmed by analyzing the downstream effectors yes-associated protein (YAP) and extracellular signal-regulated kinase (ERK). More importantly, GQ127 significantly suppressed UM xenograft growth in mouse model without

  葡萄膜黑色素瘤是眼部恶性肿瘤，主要由Gαq/ 11蛋白的致癌突变驱动。先前用于黑色素瘤治疗的靶向疗法仅限于特定的下游信号传导途径，很少描述了抑制“分子开关” G蛋白用于黑色素瘤治疗的方法。我们在此报告了咪唑并哌嗪衍生物作为Gαq/ 11蛋白抑制剂的发现。通过直接抑制Gαq/ 11蛋白，最有希望的化合物GQ127在肌醇单磷酸酯（IP 1）分析中显示出良好的疗效和安全性。GQ127诱导葡萄膜黑色素瘤细胞凋亡，并在葡萄膜黑色素瘤细胞的活力，迁移和侵袭中显示出强大的抗肿瘤活性。GQ127的影响通过分析下游效应物yes相关蛋白（YAP）和细胞外信号调节激酶（ERK），证实了Gαq/ 11信号通路的特异性。更重要的是，在测试剂量下，GQ127显着抑制了小鼠模型中UM异种移植的生长，而没有严重的毒性。这些发现提供了直接靶向Gαq/ 11蛋白用于葡萄膜黑色素瘤治疗的先导化合物。