1,4,5-trimethoxy-3-aminonaphthalene | 112010-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4,5-trimethoxy-3-aminonaphthalene
• 英文别名: 1,4,8-trimethoxynaphthalen-2-amine
• CAS: 112010-67-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: OXAGCXQVLLXVFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C
• 沸点：
  418.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5-trimethoxy-3-aminonaphthalene 在 盐酸 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 480.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-3-hydroxy-5,9-dimethoxy-1H-benzquinoline
  参考文献：
  名称：

  4,8-二甲氧基-3 H-苯并[ f ]吲哚-3-酮的合成。1,4,5-三甲氧基-3-氨基-γ-氯烷基萘中间体对环化的异常行为

  摘要：

  制备了一种新的线性苯并[ f ]吲哚衍生物15，其在稠合的萘部分中带有两个甲氧基，作为潜在的化学治疗剂。强调了两个三甲氧基萘中间体在计划合成路线的平行阶段的异常行为，并提出并讨论了这些环化反应的相应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240241
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基萘 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 5%-palladium/activated carbon 、 溴 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.34h， 生成 1,4,5-trimethoxy-3-aminonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Prekinamycin and an isosteric-isoelectronic analogue exhibit comparable cytotoxicity towards K562 human leukemia cells

  摘要：

  金霉素的二氮氧基官能团对生物活性可能不是绝对必需的。

  DOI：

  10.1039/c4md00197d

文献信息

• MALESANI G.; FERLIN M. G., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 513-517
  作者：MALESANI G.、 FERLIN M. G.

  DOI：——

  日期：——