4-n-tridecyl-1,2,4-triazole | 332399-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-n-tridecyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-tridecyl-1,2,4-triazole；4-Tridecyl-1,2,4-triazole
• CAS: 332399-44-7
• 化学式: C₁₅H₂₉N₃
• 分子量: 251.415
• InChiKey: ZOTHUSWFEKTXHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) triflate 、 4-n-tridecyl-1,2,4-triazole 在 维生素 C 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 tris(4-n-tridecyl-1,2,4-triazole) iron triflate dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Spin-transition behaviour in chains of FeII bridged by 4-substituted 1,2,4-triazoles carrying alkyl tails

  摘要：

  合成了一种聚合物一维链的铁(II)物种，表现出自旋跨越现象，采用4-n-烷基-1,2,4-三唑作为桥联配体。研究了烷基尾巴长度对三唑配体自旋跃迁特征的影响，发现随着烷基尾巴长度的增加，自旋跃迁的陡峭度降低。使用了一组四种对离子，以获取更广泛的跃迁温度范围。检测到小尾巴的样品存在较大的滞回环，主要是甲基和乙基取代的产物。在大多数情况下，较长的尾巴削弱了协同作用，滞回现象逐渐减小至零。然而，研究表明，对于某些阴离子，即使在三唑上有很长的尾巴，滞回现象仍然存在。协同作用的减弱主要源于随着三唑上的烷基尾巴增大，聚合物链的长度减少。这个效应依赖于阴离子。确认了聚合物链之间存在强相互作用。

  DOI：

  10.1039/b007094g
• 作为产物：
  描述：

  正十三胺 、 原甲酸三乙酯 、 甲酰肼 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-n-tridecyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Spin-transition behaviour in chains of FeII bridged by 4-substituted 1,2,4-triazoles carrying alkyl tails

  摘要：

  合成了一种聚合物一维链的铁(II)物种，表现出自旋跨越现象，采用4-n-烷基-1,2,4-三唑作为桥联配体。研究了烷基尾巴长度对三唑配体自旋跃迁特征的影响，发现随着烷基尾巴长度的增加，自旋跃迁的陡峭度降低。使用了一组四种对离子，以获取更广泛的跃迁温度范围。检测到小尾巴的样品存在较大的滞回环，主要是甲基和乙基取代的产物。在大多数情况下，较长的尾巴削弱了协同作用，滞回现象逐渐减小至零。然而，研究表明，对于某些阴离子，即使在三唑上有很长的尾巴，滞回现象仍然存在。协同作用的减弱主要源于随着三唑上的烷基尾巴增大，聚合物链的长度减少。这个效应依赖于阴离子。确认了聚合物链之间存在强相互作用。

  DOI：

  10.1039/b007094g

文献信息

• Liquid-Crystalline Zinc(II) and Iron(II) Alkyltriazoles One-Dimensional Coordination Polymers
  作者：Pauline Grondin、Diana Siretanu、Olivier Roubeau、Marie-France Achard、Rodolphe Clérac

  DOI：10.1021/ic300404r

  日期：2012.5.7

  Several series of unidimensional coordination polymers of formula [Zn(C(5)H(2n+1)trz)(3)](Cl)(2)center dot xH(2)O (n = 18, 16, 13, 11, 10, trz = 4-substituted-1,2,4-triazole), [Zn(C(18)H(37)trz)(3)](ptol)(2)center dot xH(2)O, [Fe(C(n)H(2n+1)trz)(3)](X)(2)center dot xH(2)O (n = 18, 16, 13, 10; X = Cl- or ptol(-), where ptol(-) = p-tolylsulfonate anion), and [Fe(C(18)H(37)trz)(3)](X)(2)center dot xH(2)O (X = C8H17PhSO3- and C8H17SO3-) are reported with their thermal, structural, and magnetic properties. Most of these materials exhibit thermotropic lamellar mesophases at temperatures as low as 410 K, as confirmed by textures observed by polarized optical microscopy. The corresponding phase diagrams deduced by differential scanning calorimetry are also reported. All iron-containing materials present a spin crossover phenomenon that occurs at temperatures ranging from 242 to 360 K, only slightly below the mesophase temperature domain, and remains complete and cooperative, even for the longer alkyl substituents. The use of stable diamagnetic Zn(II) analogues proves to be very useful to characterize the comparatively less stable and less crystalline Fe(II) analogues.