3-benzyloxy-2(R)-((S)-α-methylbenzylamino)propyl acetate | 216597-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-2(R)-((S)-α-methylbenzylamino)propyl acetate
• 英文别名: [(2R)-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]-3-phenylmethoxypropyl] acetate
• CAS: 216597-60-3
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: UKONLDSIGQYLRW-OXJNMPFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-2(R)-((S)-α-methylbenzylamino)propyl acetate 在 palladium dihydroxide 氢氧化钾 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 34.75h， 生成 (E)-3-[(R)-2-Oxo-3-((S)-1-phenyl-ethyl)-oxazolidin-4-yl]-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Both (D)- and (L)-Serinol Derivatives from N-[(S)-a-Methylbenzyl]-aziridine-2(S)-methanol

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8129
• 作为产物：
  描述：

  N-[(S)-α-phenylethyl]aziridin-2(S)-yl-methanol 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-benzyloxy-2(R)-((S)-α-methylbenzylamino)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Both (D)- and (L)-Serinol Derivatives from N-[(S)-a-Methylbenzyl]-aziridine-2(S)-methanol

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8129