| 364360-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 364360-74-7
• 化学式: C₂₅H₂₂ClF₃N₂O₄
• 分子量: 506.909
• InChiKey: ZNQSBMXPJMZKQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、 methyl N-[(3R,4S)-6-chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,3-dihydroquinolin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of novel quinolinones as HIV-1 reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  A series of 4,4-disubstituted quinolinones was prepared and evaluated as HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. The C-3 substituted compound 9h displayed improved antiviral activity against clinically significant single (K103N) and double (K103N/L100I) mutant viruses. (C) 2001 DuPont Pharmaceuticals Company. Published by Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00331-6
• 作为产物：
  描述：

  3-Azido-6-chloro-4-cyclopropylethynyl-1-(4-methoxy-benzyl)-4-trifluoromethyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one 在 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of novel quinolinones as HIV-1 reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  A series of 4,4-disubstituted quinolinones was prepared and evaluated as HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. The C-3 substituted compound 9h displayed improved antiviral activity against clinically significant single (K103N) and double (K103N/L100I) mutant viruses. (C) 2001 DuPont Pharmaceuticals Company. Published by Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00331-6