4-dodecyloxybicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid | 1246812-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-dodecyloxybicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid
• CAS: 1246812-82-7
• 化学式: C₂₁H₃₈O₃
• 分子量: 338.531
• InChiKey: DOACHDIPNGGLGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dodecyloxybicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid 、 (R)-4-((4-dodecyloxybenzoyl)oxy)-4'-hydroxy-2,2',6,6'-tetramethyl-3,3'-dinitrobiphenyl 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到(R)-4-((4-dodecyloxybenzoyl)oxy)-4'-((4-dodecyloxybicyclo[2.2.2]octan-1-oyl)oxy)-2,2',6,6'-tetramethyl-3,3'-dinitrobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystals with axially chiral 3,3′-dinitro-2,2′,6,6′-tetramethylbiphenyl cores: the lateral shielding effect of bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate terminal chains

  摘要：

  是有效的。

  DOI：

  10.1039/c0jm01005g
• 作为产物：
  描述：

  1-碘十二烷 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-dodecyloxybicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystals with axially chiral 3,3′-dinitro-2,2′,6,6′-tetramethylbiphenyl cores: the lateral shielding effect of bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate terminal chains

  摘要：

  是有效的。

  DOI：

  10.1039/c0jm01005g