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(3R)-3-((1S)-3-oxocyclohexyl)-2-oxoindole | 1304075-22-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R)-3-((1S)-3-oxocyclohexyl)-2-oxoindole
英文别名
——
(3R)-3-((1S)-3-oxocyclohexyl)-2-oxoindole化学式
CAS
1304075-22-6
化学式
C14H15NO2
mdl
——
分子量
229.279
InChiKey
GBNXIFVFLLNNJH-TVQRCGJNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-吲哚酮2-环己烯-1-酮2,5-dimethyl-piperazineL-脯氨酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (3R)-3-((1R)-3-oxocyclohexyl)-2-oxoindole 、 (3R)-3-((1S)-3-oxocyclohexyl)-2-oxoindole 、 (3S)-3-((1R)-3-oxocyclohexyl)-2-oxoindole 、 (3S)-3-((1S)-3-oxocyclohexyl)-2-oxoindole
    参考文献:
    名称:
    l-Proline-Catalyzed Asymmetric Michael Addition of 2-Oxindoles to Enones: A Convenient Access to Oxindoles with a Quaternary Stereocenter
    摘要:
    提供了一种新的有机催化方法,用于将2-氧吲哚与α,β-不饱和酮进行1,4-加成,采用廉价且易得的l-脯氨酸和非手性的反式-2,5-二甲基哌嗪作为催化体系。反应产生的吲哚衍生物具有相邻的季碳和三级碳中心,产率高达99%,对映体过量达到91%。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1259527
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