S-ethyl α-ethylthio-thioacetate | 32363-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-ethyl α-ethylthio-thioacetate
• 英文别名: S-ethyl 2-(ethylsulfanyl)ethanethioate；ethylsulfanyl-thioacetic acid S-ethyl ester；Aethylmercapto-thioessigsaeure-S-aethylester；S-Aethyl-dithioglykolsaeure-S-aethylester；Aethythioessigsaeureaethylthioester；S-Ethyl-(ethylthio)-thioacetat；S-Ethyl 2-(ethylthio)ethanethioate；S-ethyl 2-ethylsulfanylethanethioate
• CAS: 32363-00-1
• 化学式: C₆H₁₂OS₂
• 分子量: 164.293
• InChiKey: KODJBHJPSJCTFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl α-ethylthio-thioacetate 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 S-ethyl 2-(ethylsulfanyl)-2-(naphthalen-1-yl)ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  原位生成的ion离子促进的芳香亲电取代

  摘要：

  摘要 通过芳族化合物的乙硫甲基化反应制得α-磺酰化的α-芳基乙酸酯和-硫代乙酸酯。这些芳族电子取代是由原位生成thionium离子的通过反应来进行三氟乙酸酐和小号-2-（乙基亚磺酰基）硫代乙酸酯或在路易斯酸存在下的2-（乙基亚磺酰基）乙酸乙酯。还介绍了这些乙硫基甲基化反应的一些机理特征。 通过芳族化合物的乙硫甲基化反应制得α-磺酰化的α-芳基乙酸酯和-硫代乙酸酯。这些芳族电子取代是由原位生成thionium离子的通过反应来进行三氟乙酸酐和小号-2-（乙基亚磺酰基）硫代乙酸酯或在路易斯酸存在下的2-（乙基亚磺酰基）乙酸乙酯。还介绍了这些乙硫基甲基化反应的一些机理特征。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318167
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 乙硫醇钠 生成 S-ethyl α-ethylthio-thioacetate
  参考文献：
  名称：

  Purvis; Jones; Tasker, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 2290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RADCHENKO S. I.; MINGALEVA K. S., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 4, 720-726
  作者：RADCHENKO S. I.、 MINGALEVA K. S.

  DOI：——

  日期：——
• On Aromatic Electrophilic Substitution Promoted by In Situ Generated Thionium Ions
  作者：Liliana Marzorati、Rosana Amici、Claudio Di Vitta

  DOI：10.1055/s-0032-1318167

  日期：——

  prepared via ethylthiomethylation reaction of aromatic compounds. These aromatic electrophilic substitutions were performed by in situ generation of the thionium ions by reacting trifluoroacetic anhydride and S-ethyl 2-(ethylsulfinyl)ethanethioate or ethyl 2-(ethylsulfinyl)acetate in the presence of Lewis acids. Some mechanistic features of these ethylthiomethylation reactions are also presented. α-Sulfanylated

  摘要 通过芳族化合物的乙硫甲基化反应制得α-磺酰化的α-芳基乙酸酯和-硫代乙酸酯。这些芳族电子取代是由原位生成thionium离子的通过反应来进行三氟乙酸酐和小号-2-（乙基亚磺酰基）硫代乙酸酯或在路易斯酸存在下的2-（乙基亚磺酰基）乙酸乙酯。还介绍了这些乙硫基甲基化反应的一些机理特征。 通过芳族化合物的乙硫甲基化反应制得α-磺酰化的α-芳基乙酸酯和-硫代乙酸酯。这些芳族电子取代是由原位生成thionium离子的通过反应来进行三氟乙酸酐和小号-2-（乙基亚磺酰基）硫代乙酸酯或在路易斯酸存在下的2-（乙基亚磺酰基）乙酸乙酯。还介绍了这些乙硫基甲基化反应的一些机理特征。
• Purvis; Jones; Tasker, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 2290
  作者：Purvis、Jones、Tasker

  DOI：——

  日期：——