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3-methyl-4-morpholin-4-yl-pyridine-2-carbaldehyde thiosemicarbazone | 59886-89-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-4-morpholin-4-yl-pyridine-2-carbaldehyde thiosemicarbazone
英文别名
——
3-methyl-4-morpholin-4-yl-pyridine-2-carbaldehyde thiosemicarbazone化学式
CAS
59886-89-4
化学式
C12H17N5OS
mdl
——
分子量
279.366
InChiKey
BUWIRSGGSPXSII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.39
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    75.77
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗肿瘤药。14.4-取代的2-甲酰基吡啶硫代半脲。
    摘要:
    已经合成了一系列4-取代的2-甲酰基吡啶硫代半氨基甲酮,其在4位含有叔N。这些物质是通过使4-硝基-2-甲基吡啶N-氧化物直接或在转化为相应的4-氯衍生物后与各种仲胺反应而获得的。用Ac 2 O对4-取代的2-甲基吡啶N-氧化物进行重排,分别得到乙酸甲酯,其在酸水解,MnO 2氧化以及与硫代氨基脲反应后得到所需的化合物。还采用了另一种方法,包括使4-氯-2-甲酰基吡啶的乙缩醛与各种胺反应,然后水解并与硫代氨基脲反应。通过使用2,3-二甲基-4-硝基吡啶N-氧化物,在4-吗啉代-2-甲酰基吡啶硫代半碳zone的吡啶环的3位上引入烷基。将该物质转化为相应的4-氯衍生物,然后对其进行亲核取代。在携带肉瘤180腹水细胞的小鼠中,4-Morpholino-2-甲酰基吡啶硫代半碳酸盐是该系列中最活跃的抗肿瘤药,在该测试系统中,其显着优于5-羟基-2-甲酰基吡啶硫代半碳酸盐。
    DOI:
    10.1021/jm00232a008
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