[S,S]-N,N'-bis-[3-benzyloxy-2-(N-5-fluoro-2,4-dinitrophenylamino)-propionyl]-2,7-diaza-1,2,3,6,7,8-hexahydropyrene | 828301-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [S,S]-N,N'-bis-[3-benzyloxy-2-(N-5-fluoro-2,4-dinitrophenylamino)-propionyl]-2,7-diaza-1,2,3,6,7,8-hexahydropyrene
• 英文别名: (2S)-2-(5-fluoro-2,4-dinitroanilino)-1-[13-[(2S)-2-(5-fluoro-2,4-dinitroanilino)-3-phenylmethoxypropanoyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]-3-phenylmethoxypropan-1-one
• CAS: 828301-10-6
• 化学式: C₄₆H₃₈F₂N₈O₁₂
• 分子量: 932.851
• InChiKey: GYYXZWGRYZWGCC-UWXQCODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  255.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Amino-1-[7-((S)-2-amino-3-benzyloxy-propionyl)-3,6,7,8-tetrahydro-1H-benzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2-yl]-3-benzyloxy-propan-1-one; compound with trifluoro-acetic acid 、 [S,S]-N,N'-bis-[3-benzyloxy-2-(N-5-fluoro-2,4-dinitrophenylamino)-propionyl]-2,7-diaza-1,2,3,6,7,8-hexahydropyrene 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以36 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氟-2,4-二硝基苯逐步亲核芳香取代二胺环二聚反应合成手性大环化合物

  摘要：

  通过 2,7-二氮杂-1,2,3,6,7,8-六氢芘 N-酰化的 2,7-二氮杂-1,2,3,6,7,8-六氢芘 N-酰化通过 1,5-二氟-2,4- 的逐步亲核芳香取代，合成手性环芳二硝基苯。

  DOI：

  10.1055/s-2004-835633
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氟-2,4-二硝基苯 、 (S)-2-Amino-1-[7-((S)-2-amino-3-benzyloxy-propionyl)-3,6,7,8-tetrahydro-1H-benzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2-yl]-3-benzyloxy-propan-1-one; compound with trifluoro-acetic acid 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以102 mg的产率得到[S,S]-N,N'-bis-[3-benzyloxy-2-(N-5-fluoro-2,4-dinitrophenylamino)-propionyl]-2,7-diaza-1,2,3,6,7,8-hexahydropyrene
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氟-2,4-二硝基苯逐步亲核芳香取代二胺环二聚反应合成手性大环化合物

  摘要：

  通过 2,7-二氮杂-1,2,3,6,7,8-六氢芘 N-酰化的 2,7-二氮杂-1,2,3,6,7,8-六氢芘 N-酰化通过 1,5-二氟-2,4- 的逐步亲核芳香取代，合成手性环芳二硝基苯。

  DOI：

  10.1055/s-2004-835633