6-bromo-7-chloro-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 1423056-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-bromo-7-chloro-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 6-Bromo-7-chloro-3-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine；2-[(6-bromo-7-chloroimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1423056-36-3
• 化学式: C₁₂H₁₇BrClN₃OSi
• 分子量: 362.729
• InChiKey: FFRBEMZXZZQKEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-7-chloro-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 四氧化锇 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-(methylamino)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE FGFR

  摘要：

  公开号：

  WO2014007951A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 、 6-溴-7-氯-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到6-bromo-7-chloro-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Development of Highly Potent and Selective Pyrazolopyridine Inhibitor of CDK8/19

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00300

文献信息

• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS
  申请人：Hayashi Keishi

  公开号：US20140200344A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (I a ): wherein the rings A a and B a , X a , Y a , R 1a , R 2a , R 3a , L 1a L 2a , L 3a and n a are as defined in the description.

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中，化合物的式(Ia)表示为：其中，环Aa和Ba，Xa，Ya，R1a，R2a，R3a，L1aL2a，L3a和na的定义详见说明。
• SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20130338134A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to tricyclic compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及三环化合物及其制药组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗与FGFR相关的疾病，如癌症方面有用。
• Substituted pyrrolo[2,3-h][1,6]naphthyridines and compositions thereof as JAK inhibitors
  申请人：Hayashi Keishi

  公开号：US09216999B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (Ia): wherein the rings Aa and Ba, Xa, Ya, R1a, R2a, R3a, L1a L2a, L3a and na are as defined in the description.

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中一种三环杂环化合物的化学式为(Ia)：其中，环Aa和Ba、Xa、Ya、R1a、R2a、R3a、L1a、L2a、L3a和na的定义如说明书中所述。
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE FGFR
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2014007951A3

  公开（公告）日：2014-03-06
• Development of Highly Potent and Selective Pyrazolopyridine Inhibitor of CDK8/19
  作者：John M. Hatcher、Prasanna S. Vatsan、Eric Wang、Jie Jiang、Nathanael S. Gray

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00300

  日期：2021.11.11