摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-Penten-1-carbonsaeure-diethylamid | 10273-19-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Penten-1-carbonsaeure-diethylamid
英文别名
——
3-Penten-1-carbonsaeure-diethylamid化学式
CAS
10273-19-5
化学式
C10H19NO
mdl
——
分子量
169.267
InChiKey
ZLJJQHOZYOQDRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.21
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基1-氰基-2-乙烯基环丙烷羧酸酯3-Penten-1-carbonsaeure-diethylamiddipotassium hydrogenphosphate甲基二乙氧基硅烷 、 4,4-dimethyl-2-(6-methylpyridin-2-yl)-2-oxazoline 、 palladium diacetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以62 %的产率得到ethyl (E)-2-cyano-7-(2-(diethylamino)-2-oxoethyl)dec-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed site-selective functionalization of unactivated alkenes with vinylcyclopropanes aided by weakly coordinating native amides
    摘要:
    A palladium-catalyzed β-selective allylation of unactivated alkenes with vinylcyclopropanes assisted by weak-coordinating native amides has been demonstrated.
    DOI:
    10.1039/d4cc01034e
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Amide-Directed, Rhodium-Catalyzed Regio- and Enantioselective Hydroacylation of Internal Alkenes with Unfunctionalized Aldehydes
    作者:Xin Sun、Peng-Chao Gao、Yu-Wen Sun、Bi-Jie Li
    DOI:10.1021/jacs.3c10609
    日期:2024.1.10
    hydroacylations, highly enantioselective catalytic addition of unfunctionalized aldehydes to internal alkenes remains an unsolved challenge. Here, using a coordination-assisted strategy, we developed a rhodium-catalyzed regio- and enantioselective addition of unfunctionalized aldehydes to internal alkenes such as enamides and β,γ-unsaturated amides. Valuable α-amino ketones and 1,4-dicarbonyl compounds were
    尽管目前在不对称加氢酰化方面取得了进展,但未官能化醛与内部烯烃的高度对映选择性催化加成仍然是一个尚未解决的挑战。在这里,我们使用配位辅助策略,开发了一种催化的未官能化醛与烯酰胺和 β,γ-不饱和酰胺等内部烯烃的区域和对映选择性加成反应。从容易获得的材料中直接获得了具有高对映选择性的有价值的 α-基酮和 1,4-二羰基化合物。
查看更多