磺基罗丹明101 | 60311-02-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 生物染料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 磺基罗丹明101
• 中文别名: 磺基罗丹明11
• 英文名称: sulforhodamine 101
• 英文别名: SR101；Hydron;4-(3-oxa-23-aza-9-azoniaheptacyclo[17.7.1.15,9.02,17.04,15.023,27.013,28]octacosa-1(27),2(17),4,9(28),13,15,18-heptaen-16-yl)benzene-1,3-disulfonate；hydron;4-(3-oxa-23-aza-9-azoniaheptacyclo[17.7.1.15,9.02,17.04,15.023,27.013,28]octacosa-1(27),2(17),4,9(28),13,15,18-heptaen-16-yl)benzene-1,3-disulfonate
• CAS: 60311-02-6
• 化学式: C₃₁H₃₀N₂O₇S₂
• 分子量: 606.72
• InChiKey: COIVODZMVVUETJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 密度：
  1.1982 (rough estimate)
• 溶解度：
  在甲醇中可溶1mg/mL
• 最大波长(λmax)：
  579nm(CHCl3)(lit.)
• 稳定性/保质期：
  避免接触氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  32049090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  在密封的贮藏器中，应将其置于阴凉、干燥处并保持良好通风保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Sulforhodamine 101
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C31H30N2O7S2
分子式
: 606.71 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

磺基罗丹明101

磺基罗丹明101是一种有机杂环化合物，可用作荧光标记染料。

生物活性

Sulforhodamine 101 (SR101) 是一种两性罗丹明红色荧光染料（激发/发射：586/605 nm）。它广泛用于研究神经元形态，并作为星形胶质细胞的细胞类型选择性荧光标记物，在体内和切片制备中都有应用。

体外研究

Sulforhodamine 101 (SR101) 在脑桥切片中的标记效果不如在海马区或皮层明显且特异性较低。为了减少兴奋性副作用，应尽量降低Sulforhodamine 101的浓度或在实际实验后进行标记。

体内研究

在体内实验中，通过向海马区注射小体积的10 μM Sulforhodamine 101 或局部应用100 μM 可诱导癫痫活动。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺基罗丹明101 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到磺基罗丹明101磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  使用细胞渗透性、基于机制的荧光小分子探针揭示 CD38 细胞定位

  摘要：

  烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 越来越被认为是影响众多生物途径的重要信号分子。因此，代谢 NAD 的酶具有重要的生物学功能。哺乳动物中的一种 NAD 代谢酶是 CD38，这是一种 II 型跨膜蛋白，可将 NAD 主要转化为二磷酸腺苷核糖 (ADPR) 和少量环二磷酸腺苷核糖 (cADPR)。CD38 的定位最初被认为仅在质膜上，但后来的报告显示重要的或仅是细胞内 CD38。凭借高效的 NAD 水解活性，细胞内 CD38 可能导致细胞 NAD 的消耗，从而产生有害影响。因此，CD38 的细胞内定位需要仔细验证。这里，我们报告了一种可渗透细胞的荧光小分子 (SR101–F-araNMN) 的合成和应用，该分子可以共价标记具有酶活性的 CD38，同时对活细胞的干扰最小。使用这种荧光探针，我们发现 CD38 主要位于 Raji 和视黄酸 (RA) 处理的 HL-60 细胞的质膜上。此外，该探针显示

  DOI：

  10.1021/ja411046j
• 作为试剂：
  描述：

  2'-溴-4-氯苯乙酮 在 二氢吡啶 、 磺基罗丹明101 、 N,N-二异丙基乙胺 、 溶剂红 43 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以98%的产率得到对氯苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  基于主客体相互作用的分子组装的两步顺序能量转移，用于构建光化学催化人工光收集系统

  摘要：

  在目前的工作中，基于氰基取代p之间的主客体相互作用，具有两步顺序能量转移过程的高效人工光收集系统-亚苯基亚乙烯基衍生物 (PPTA) 和葫芦 [7] 脲 (CB [7]) 已在水性介质中构建，其中分子组件用作能量供体，两种染料包括曙红 Y (EY) 和磺基罗丹明 (SR101)被用作能量受体。获得的PPTA-CB [7] 超分子组装体具有聚集诱导发射（AIE）效应，可作为理想的供体将能量转移到EY。然后，受自然界中多步能量转移的启发，选择 PPTA-CB [7]+EY 系统作为能量供体，而选择 SR101 作为能量受体，构建了一个高效的两步光收集系统。连续能量转移，在两步过程中分别表现出 38% 和 33% 的高 FRET 效率。光收集系统还表现出 23.7 和 20 的高天线效率。1 分别具有 100:1 的供体/受体比率。更重要的是，PPTA-CB [7]+EY + SR101体系对2

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.109895

文献信息

• Reactive derivatives of sulforhodamine 101 with enhanced hydrolytic stability
  申请人：Molecular Probes, Inc.

  公开号：US06562632B1

  公开（公告）日：2003-05-13

  The invention describes reactive dyes having an alkyl spacer attached via a sulfonamide bond to a sulforhodamine 101 fluorophore, and a variety of useful conjugates prepared therefrom. The increased length of the covalent linkage due to the alkyl spacer results in dye-conjugates having a number of surprisingly advantageous properties relative to previous sulforhodamine 101-labeled conjugates, including enhanced solubility and increased fluorescence. The reactive dyes of the present invention are more stable than the known compound sulforhodamine 101 sulfonyl chloride. Novel reactive dyes are described for selective modification of groups other than amines, including thiols and photoreactive derivatives.

  该发明描述了一种具有烷基间隔的反应性染料，通过磺酰胺键连接到一种硫鲑素101荧光团，并从中制备了各种有用的共轭物。由于烷基间隔导致共价键连接的长度增加，所以染料共轭物相对于以前的硫鲑素101标记的共轭物具有一些令人惊讶的有利性质，包括增强的溶解性和增加的荧光。本发明的反应性染料比已知化合物硫鲑素101磺酰氯更稳定。描述了用于选择性修饰氨基以外的基团的新型反应性染料，包括巯基和光反应衍生物。
• Bioconjugatable Azo-Based Dark-Quencher Dyes: Synthesis and Application to Protease-Activatable Far-Red Fluorescent Probes
  作者：Arnaud Chevalier、Cédrik Massif、Pierre-Yves Renard、Anthony Romieu

  DOI：10.1002/chem.201203427

  日期：2013.1.28

  We describe the efficient synthesis and one‐step derivatization of novel, nonfluorescent azo dyes based on the Black Hole Quencher‐3 (BHQ‐3) scaffold. These dyes were equipped with various reactive and/or bioconjugatable groups (azido, α‐iodoacetyl, ketone, terminal alkyne, vicinal diol). The azido derivative was found to be highly reactive in the context of copper‐catalyzed azide–alkyne cycloaddition

  我们描述了基于黑洞Quencher-3（BHQ-3）支架的新型非荧光偶氮染料的高效合成和一步衍生。这些染料配备了各种反应性和/或生物结合性基团（叠氮基，α-碘乙酰基，酮，末端炔烃，邻二醇）。发现叠氮衍生物在铜催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）反应中具有很高的反应活性，可以轻松合成第一批水溶性（磺化衍生物）和醛改性的BHQ-3染料，直接常规偶氮偶联反应无法制备。通过形成稳定的肟或硫醚键，可以轻松地将含醛和α-碘乙酰基的荧光猝灭剂与含氨氧基和半胱氨酸的肽偶联。
• Host–Guest Recognition and Fluorescence of a Tetraphenylethene‐Based Octacationic Cage
  作者：Honghong Duan、Yawen Li、Qingfang Li、Pinpin Wang、Xueru Liu、Lin Cheng、Yang Yu、Liping Cao

  DOI：10.1002/anie.201912730

  日期：2020.6.15

  octacationic cage that shows host–guest recognition of polycyclic aromatic hydrocarbons (e.g. coronene) in organic media and water‐soluble dyes (e.g. sulforhodamine 101) in aqueous media through CH⋅⋅⋅π, π–π, and/or electrostatic interactions. The cage⊃coronene exhibits a cuboid internal cavity with a size of approximately 17.2×11.0×6.96 Å3 and a “hamburger”‐type host–guest complex, which is hierarchically

  我们报告了基于四苯基乙烯的八阳离子笼的合成和表征，该笼显示了主客体对有机介质中的多环芳烃（例如，eg烯）和水性介质中的水溶性染料（例如，磺基罗丹明101）的识别，通过CH⋅⋅ ⋅π，π–π和/或静电相互作用。所述cage⊃coronene显示出长方体的内部空腔的尺寸为约17.2×11.0×6.96埃3和一个“汉堡包”型主-客体复合物，其被分层堆叠成一维的纳米管和一个三维超分子框架。自由笼在结晶状态下具有类似的空腔。此外，octacationic笼和磺基罗丹明101之间形成的主-客体复合物具有更高的绝对量子产率（Φ ˚F= 28.5％），更大的激发-发射间隙（Δ λ EX-EM = 211纳米），以及较长的发射寿命（τ = 7.0纳秒）相比于客为（Φ ˚F = 10.5％;Δ λ EX-EM = 11纳米; τ = 4.9纳秒），和更纯的发射（Δ λ FWHM = 38纳米）相比于主机（Δ λ
• Efficient liposomal encapsulation
  申请人：Li Xingong

  公开号：US20090191259A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention concerns a method for preparing liposomes, said method comprising the following steps: (I) mixing at least one liposome-forming lipid, a water-miscible organic solvent and aqueous medium Y to form a gel or liquid containing gel particles without sonication; and thereafter (II) (a) mixing the gel or liquid containing gel particles with aqueous medium Z1 to directly form the liposomes; (b) (i) mixing the gel or liquid containing gel particles with aqueous medium Z1 to form a curd or curdy substance; and (ii) mixing the curd or curdy substance with aqueous medium Z2 to directly form the liposomes; or (c) (i) cooling the gel or liquid containing gel particles to form a waxy substance; and (ii) mixing the waxy substance with aqueous medium Z1 to directly form the liposomes; wherein aqueous media Y, Z1 and Z2 are the same or different.

  本发明涉及一种制备脂质体的方法，该方法包括以下步骤：（I）混合至少一种脂质体形成的脂质、一种水溶性有机溶剂和水介质Y，以形成不经超声处理的含有凝胶颗粒的凝胶或液体；然后（II）（a）将含有凝胶颗粒的凝胶或液体与水介质Z1混合，直接形成脂质体；（b）（i）将含有凝胶颗粒的凝胶或液体与水介质Z1混合，形成凝乳或凝块物质；（ii）将凝乳或凝块物质与水介质Z2混合，直接形成脂质体；或（c）（i）将含有凝胶颗粒的凝胶或液体冷却成蜡状物质；（ii）将蜡状物质与水介质Z1混合，直接形成脂质体；其中水介质Y、Z1和Z2相同或不同。
• Competitive homogeneous Assay
  申请人：AMOCO CORPORATION

  公开号：EP0232967A2

  公开（公告）日：1987-08-19

  Methods and compositions for performing assays for target polynucleotide strands include contacting a sample with a reagent which includes a first and a second poly­nucleotide probe. The first and second probes are capable of assuming a first position wherein the probes are bound to each other and a second position wherein the probes are bound to a target. The probes include label moieties capable of interacting to produce a signal indi­cative of the probes being in one of the two positions.

  对目标多核苷酸链进行检测的方法和组合物包括将样品与试剂接触，试剂包括第一和第二多核苷酸探针。第一探针和第二探针能够处于第一位置（探针相互结合）和第二位置（探针与目标结合）。探针包括标签分子，能够相互作用，产生指示探针处于两个位置之一的信号。