(2R,4S)-2-tert-butyl-3-formyl-4-methyl-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid | 185525-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-2-tert-butyl-3-formyl-4-methyl-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: (2R,4S)-2-(1,1-Dimethylethyl)-3-formyl-4-methyl-4-oxazolidinecarboxylic acid
• CAS: 185525-79-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: VEWAYVPZOKTPEM-XCBNKYQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-2-tert-butyl-3-formyl-4-methyl-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以88%的产率得到(S)-α-methylserine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ALPHA-METHYLIERTEN CYSTEIN- UND SERIN-DERIVATEN
  [EN] METHOD FOR PRODUCING ALPHA-METHYLATED CYSTEINE AND SERINE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE DERIVES DE CYSTEINE ET DE SERINE ALPHA-METHYLES

  摘要：

  公开号：

  WO2004092119A3
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-methyl 2-tert-butyl-3-formyl-4-methyloxazolidine-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到(2R,4S)-2-tert-butyl-3-formyl-4-methyl-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ALPHA-METHYLIERTEN CYSTEIN- UND SERIN-DERIVATEN
  [EN] METHOD FOR PRODUCING ALPHA-METHYLATED CYSTEINE AND SERINE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE DERIVES DE CYSTEINE ET DE SERINE ALPHA-METHYLES

  摘要：

  公开号：

  WO2004092119A3