[(2-isopropoxyphenyl)ethynyl](trimethyl)silane | 863782-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(2-isopropoxyphenyl)ethynyl](trimethyl)silane
• 英文别名: Trimethyl-[2-(2-propan-2-yloxyphenyl)ethynyl]silane
• CAS: 863782-94-9
• 化学式: C₁₄H₂₀OSi
• 分子量: 232.398
• InChiKey: MIRQSOWEIJSHLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-isopropoxyphenyl)ethynyl](trimethyl)silane 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,2-dimethyl-3-((naphthalen-1-ylsulfonyl)methyl)-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的自由基加法/环化反应，构建涉及分子内1，5-氢原子转移过程的苯磺酰基官能化二氢苯并呋喃

  摘要：

  建立了可见光诱导的2-炔基芳基醚与亚磺酸钠的自由基级联反应，用于合成磺酰基官能化的二氢苯并呋喃，并且分子内的1,5-氢原子转移参与了该转化。该过程为构建二氢苯并呋喃环提供了有效而便捷的CC形成方案。反应中容许2-炔基芳基醚和亚磺酸钠上的各种取代基，并且以中等至良好的产率获得相应的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03038
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(2-isopropoxyphenyl)ethynyl](trimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  可见光催化串联自由基加成/1,5-氢原子转移/2-炔基芳基醚与磺酰氯的环化

  摘要：

  在无光催化剂和无添加剂条件下，开发了一种新型可见光催化串联自由基加成/1,5-氢原子转移/环化级联的 2-炔基芳基醚与磺酰氯在 2-甲基四氢呋喃中。该反应依赖于独特的能量转移和溶剂自由基中继策略来产生磺酰基自由基，以在可见光或太阳辐射的催化下以中等至高产率制备一系列磺酰基官能化的二氢苯并呋喃。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01977

文献信息

• Bidentate Ruthenium Vinylcarbene Catalysts Derived from Enyne Metathesis
  作者：Alois Fürstner、Paul W. Davies、Christian W. Lehmann

  DOI：10.1021/om050310w

  日期：2005.8.1

  ruthenium complexes derived from the standard metathesis catalysts 1, 2, or 4 by enyne metathesis with phenylacetylene derivatives bearing an isopropoxy substituent at their ortho position are described. Terminal as well as non-terminal phenylacetylene derivatives react with similar ease, thus providing ample opportunity for the preparation of catalysts with tailor-made properties. Use of the silyl propargyl

  的制备，结构和催化的一系列二齿η的活性1 -vinylcarbene钌络合物从标准复分解催化剂衍生的1，2，或4通过复分解烯炔与苯基乙炔衍生物轴承异丙取代基在它们的邻位位置被描述。末端和非末端的苯基乙炔衍生物以相似的容易程度反应，因此为制备具有定制性能的催化剂提供了充足的机会。使用甲硅烷基炔丙基醚衍生物13b作为底物导致形成络合物15，其中甲硅烷基醚部分而不是异丙氧基取代基连接金属中心。新的螯合复合物的结构6，7，9，14，和15在固体状态下，用X射线晶体学确定。
• A TBADT photocatalyst-enabled radical-induced cyclization pathway to access functionalized dihydrobenzofurans
  作者：Punith S Gowda、Duddu S. Sharada、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1039/d3cc02340k

  日期：——

  Herein, this work describes a photoinduced visible light-mediated radical cyclization for constructing dihydrobenzofuran (DHB) scaffolds. Notably, this cascade photochemical process is tolerable with various aromatic aldehydes and diverse alkynyl aryl ethers and proceeds via an intramolecular 1,5-hydrogen atom transfer (HAT) pathway. Significantly, acyl C–H activation under mild conditions has been

  在此，这项工作描述了用于构建二氢苯并呋喃（DHB）支架的光诱导可见光介导的自由基环化。值得注意的是，这种级联光化学过程可以耐受各种芳香醛和各种炔基芳基醚，并通过分子内 1,5-氢原子转移 (HAT) 途径进行。值得注意的是，在不使用添加剂或试剂的情况下，在温和条件下实现了酰基 C-H 活化。光催化剂十钨酸四丁基铵（TBADT）通过在反应过程中促进众所周知的氢原子转移，在本策略中发挥着重要作用。