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methyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclopentene-1-carboxylate
methyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclopentene-1-carboxylate | 1536394-01-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
硼酸衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclopentene-1-carboxylate
英文别名
methyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclopent-2-ene-1-carboxylate
CAS
1536394-01-0
化学式
C
13
H
21
BO
4
mdl
——
分子量
252.118
InChiKey
OBYGMRCMCNJOTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.13
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclopentene-1-carboxylate
在
manganese(IV) oxide
、
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride
、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、
四丁基氟化铵
、
氢气
、
caesium carbonate
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 80.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下, 反应 24.08h, 生成 2-[(1R,3R)-3-(methoxymethyl)cyclopentyl]quinoline-6-carbaldehyde
参考文献:
名称:
WO2024006881A1
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
3-氧代环戊羧酸甲酯
在
1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物
、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 、
potassium acetate
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 18.67h, 生成
methyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclopentene-1-carboxylate
参考文献:
名称:
[EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY
[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILISABLES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ TNF
摘要:
一系列式(I)的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物,作为人类TNFa活性的有效调节剂,因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处,包括自身免疫和炎症性疾病;神经学和神经退行性疾病;疼痛和伤害感知性疾病;心血管疾病;代谢性疾病;眼科疾病;以及肿瘤学疾病。
公开号:
WO2014009295A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] FUSED IMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ IMIDE FUSIONNÉ<br/>[ZH] 稠合酰亚胺类衍生物
申请人:
[en]CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.;[zh]正大天晴药业集团股份有限公司
公开号:
WO2023088406A1
公开(公告)日:
2023-05-25
提供了一种式I所示稠合
酰亚胺
类衍
生物
、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗相关疾病(例如癌症)中的用途。
查看更多
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