1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-1,2,4-triazole | 83326-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-phenyl-3-thiophen-2-yl-1,2,4-triazole
• CAS: 83326-52-7
• 化学式: C₁₂H₉N₃S
• 分子量: 227.29
• InChiKey: NGSLBFVLELYQDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N′-phenylthiophene-2-carbohydrazide 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  N-甲基咪唑作为掩蔽的氰化氢的正式[3 + 2]环加成反应：获得1,3-二取代的-1H-1,2,4-三唑。

  摘要：

  N-甲基咪唑（NMI）可通过1，酰氯与NMI的正式环加成反应在合成1,3-二取代-1 H -1,2,4-三唑中充当掩蔽的HCN 。事实证明，该产物是通过环化反应和两次连续的C–N键裂解后，用NMI进行酰肼基氯的初始亲核取代而形成的。

  DOI：

  10.1039/d0cc01065k

文献信息

• Synthesis of triazoles and oxadiazoles from 2-aryl-3phenyl-4-amino-5-cyano-3,4-dihydropyrimidines
  作者：Stefan K. Robev

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88444-0

  日期：1982.1
• ROBEV, S. K., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 28, 2903-2906
  作者：ROBEV, S. K.

  DOI：——

  日期：——