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4-氯-2-三氟甲基吡唑并[1.5-a]吡嗪 | 877402-79-4

中文名称
4-氯-2-三氟甲基吡唑并[1.5-a]吡嗪
中文别名
——
英文名称
4-chloro-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazine
英文别名
——
4-氯-2-三氟甲基吡唑并[1.5-a]吡嗪化学式
CAS
877402-79-4
化学式
C7H3ClF3N3
mdl
——
分子量
221.569
InChiKey
DOZBLJWPZNVVML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:8363a12b0b991977a1cc49a35fb3c3d3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-2-三氟甲基吡唑并[1.5-a]吡嗪盐酸一水合肼 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 9-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]tetrazolo[5,1-c]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    4-肼基吡唑并[1,5-а]吡嗪的合成,环化和杂功能化
    摘要:
    4- Hydrazinylpyrazolo [1,5 а由4-氯吡唑并[1,5的反应获得]吡嗪а ]吡嗪与水合肼和进一步与具有一个反应位点的化合物(原甲酸三乙酯,乙酸酐,氯甲酸乙酯,苯基结合异硫氰酸酯,氢氰酸或两个反应位点(草酸二乙酯),分别形成含有稠合的1,2,4-三唑,四唑或1,2,4-三嗪环的衍生物。与丙二腈或氰基乙酸乙酯的乙酰丙酮和乙氧基亚甲基的反应用于合成4-(1-吡唑基)取代的吡唑并[1,5- α ]吡嗪。
    DOI:
    10.1007/s10593-018-2337-4
  • 作为产物:
    描述:
    3-(三氟甲基)-n-(2,2-二甲氧基乙基)-1H-吡唑-5-羧酰胺 在 盐酸氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 以 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 4-氯-2-三氟甲基吡唑并[1.5-a]吡嗪
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 8Н-pyrazolo[5',1':3,4]pyrazino[2,1-b]quinazolin-8-ones
    摘要:
    4-Chloropyrazolo[1,5-D degrees]pyrazines reacted with anthranilic acids forming 8De-pyrazolo[5',1':3,4]pyrazino[2,1-b]quinazolin-8-ones representing a new heterocyclic system.
    DOI:
    10.1007/s10593-018-2196-z
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文献信息

  • Fused Triazole Derivatives as Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitors for the Treatment or Prevention of Diabetes
    申请人:Weber E. Ann
    公开号:US20070208010A1
    公开(公告)日:2007-09-06
    The present invention is directed to novel fused triazole derivatives which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DPP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.
    本发明涉及新型融合的三唑衍生物,它们是二肽基肽酶-IV酶(“DPP-IV抑制剂”)的抑制剂,可用于治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病,如糖尿病,特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的疾病中的使用。
  • Fused triazole derivatives as dipeptidyl peptidase-IV inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US07625888B2
    公开(公告)日:2009-12-01
    The present invention is directed to novel fused triazole derivatives which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DPP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.
    本发明涉及新型融合三唑衍生物,它们是二肽基肽酶-IV酶(“DPP-IV抑制剂”)的抑制剂,并且在治疗或预防涉及二肽基肽酶-IV酶的疾病,如糖尿病和特别是2型糖尿病方面非常有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及二肽基肽酶-IV酶的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
  • Synergetic Dual‐Ion Centers Boosting Metal Organic Framework Alloy Catalysts toward Efficient Two Electron Oxygen Reduction
    作者:Meihuan Liu、Hui Su、Weiren Cheng、Feifan Yu、Yuanli Li、Wanlin Zhou、Hui Zhang、Xuan Sun、Xiuxiu Zhang、Shiqiang Wei、Qinghua Liu
    DOI:10.1002/smll.202202248
    日期:2022.7
    Herein, a strategy of synergetic dual-metal-ion centers to boost transition-metal-based metal organic framework (MOF) alloy nanomaterials as active oxygen reduction reaction (ORR) electrocatalysts for efficient hydrogen peroxide (H2O2) generation is proposed. Through a facile one-pot wet chemical method, a series of MOF alloys with unique Ni–M (M–Co, Cu, Zn) synergetic centers are synthesized, where
    在此,本文提出了一种协同双金属离子中心促进过渡金属基金属有机骨架 (MOF) 合金纳米材料作为活性氧还原反应 (ORR) 电催化剂高效生成过氧化氢 (H 2 O 2 ) 的策略。通过简便的一锅湿化学法,合成了一系列具有独特Ni-M(M-Co、Cu、Zn)协同中心的MOF合金,其中强金属离子3d-3d协同作用可以有效抑制O 2裂解Ni 位点朝向有利的双电子 ORR 途径。令人印象深刻的是,精心设计的 NiZn MOF 合金催化剂表现出优异的 H 2 O 2在 ORR 期间选择性高达 90%,明显优于 NiCo MOF (45%) 和 NiCu MOF (55%)。此外,它在连续的长期 ORR 操作下保持有效的活动和稳健的稳定性。相关的原位同步辐射X射线吸附精细结构和傅里叶变换红外光谱分析在原子水平上表明,通过相邻Zn 2+离子调节的较高Ni氧化态物种有利于优化关键的吸附能量* OOH 是快速二电子
  • [EN] FUSED TRIAZOLE DERIVATIVES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLE ACCOLES INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV UTILISES DANS LE TRAITEMENT OU LA PREVENTION DU DIABETE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2006023750A3
    公开(公告)日:2006-07-27
  • FUSED TRIAZOLE DERIVATIVES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP1784188B1
    公开(公告)日:2010-07-14
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