(4R,11S,17S,20S,23S)-11-benzyl-23-butan-2-yl-20-[(1S)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-6,25-dithia-3,10,13,19,22,27,28-heptazatetracyclo[22.2.1.15,8.013,17]octacosa-1(26),5(28),7,24(27)-tetraene-2,9,12,18,21-pentone | 104928-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R,11S,17S,20S,23S)-11-benzyl-23-butan-2-yl-20-[(1S)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-6,25-dithia-3,10,13,19,22,27,28-heptazatetracyclo[22.2.1.15,8.013,17]octacosa-1(26),5(28),7,24(27)-tetraene-2,9,12,18,21-pentone
• CAS: 104928-30-5
• 化学式: C₃₃H₄₁N₇O₆S₂
• 分子量: 695.864
• InChiKey: SPMIHOQDFUDWEE-FDYDTQGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,11S,17S,20S,23S)-11-benzyl-23-butan-2-yl-20-[(1S)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-6,25-dithia-3,10,13,19,22,27,28-heptazatetracyclo[22.2.1.15,8.013,17]octacosa-1(26),5(28),7,24(27)-tetraene-2,9,12,18,21-pentone 在 氯化亚砜 作用下， 反应 30.0h， 以100%的产率得到8-Benzyl-22-sec-butyl-15,26-dimethyl-27-oxa-13,20-dithia-6,9,16,23,28,29,30-heptaazapentacyclo[23.2.1.1~11,14~.1~18,21~.0~2,6~]triaconta-1(28),11,14(30),18,21(29)-pentaene-7,10,17,24-tetrone
  参考文献：
  名称：

  轻松合成尤利环胺

  摘要：

  Ulicyclamide（1）是一种来自海洋被膜的细胞毒性环肽，已通过固相方法高效合成，其中磷腈氰二乙基酯用于偶联，三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯用于最终的脱保护。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96093-3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-[(S)-2-({2-[(R)-1-({2-[(S)-1-((2S,3S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-tert-butoxy-butyrylamino)-2-methyl-butyl]-thiazole-4-carbonyl}-amino)-ethyl]-thiazole-4-carbonyl}-amino)-3-phenyl-propionyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4R,11S,17S,20S,23S)-11-benzyl-23-butan-2-yl-20-[(1S)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-6,25-dithia-3,10,13,19,22,27,28-heptazatetracyclo[22.2.1.15,8.013,17]octacosa-1(26),5(28),7,24(27)-tetraene-2,9,12,18,21-pentone
  参考文献：
  名称：

  轻松合成尤利环胺

  摘要：

  Ulicyclamide（1）是一种来自海洋被膜的细胞毒性环肽，已通过固相方法高效合成，其中磷腈氰二乙基酯用于偶联，三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯用于最终的脱保护。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96093-3

文献信息

• SUGIURA, TSUNEYUKI;HAMADA, YASUMASA;SHIOIRI, TAKAYUKI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 20, 2251-2254
  作者：SUGIURA, TSUNEYUKI、HAMADA, YASUMASA、SHIOIRI, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——