allyl (S)-2-[bis(t-butyloxycarbonyl)amino]-4-(triphenylphosphonium)butanoate iodide | 1426140-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl (S)-2-[bis(t-butyloxycarbonyl)amino]-4-(triphenylphosphonium)butanoate iodide
• CAS: 1426140-88-6
• 化学式: C₃₅H₄₃NO₆P*I
• 分子量: 731.608
• InChiKey: QAVMBHFQHJHQHY-CZCBIWLKSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (S)-2-[bis(t-butyloxycarbonyl)amino]-4-(triphenylphosphonium)butanoate iodide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.08h， 以80%的产率得到(S)-2-[bis(t-butyloxycarbonyl)amino]-4-(triphenylphosphonium)butanoic acid iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] VERSATILE AND STEREOSPECIFIC SYNTHESIS OF GAMMA,DELTA -UNSATURATED AMINO ACIDS BY WITTIG REACTION
  [FR] SYNTHÈSE POLYVALENTE ET STÉRÉOSPÉCIFIQUE D'AMINOACIDES GAMMA,DELTA-INSATURÉS PAR LA RÉACTION DE WITTIG

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的γ,δ-不饱和α-氨基酸。本发明还提供了一种用于该式化合物的立体特异合成的多功能过程，涉及Wittig反应。本发明还涉及一般式(II)和(III)的中间产物，如下所示，这些中间产物参与化合物(I)的合成。

  公开号：

  WO2013030193A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-天冬氨酸 4-甲酯 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 allyl (S)-2-[bis(t-butyloxycarbonyl)amino]-4-(triphenylphosphonium)butanoate iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] VERSATILE AND STEREOSPECIFIC SYNTHESIS OF GAMMA,DELTA -UNSATURATED AMINO ACIDS BY WITTIG REACTION
  [FR] SYNTHÈSE POLYVALENTE ET STÉRÉOSPÉCIFIQUE D'AMINOACIDES GAMMA,DELTA-INSATURÉS PAR LA RÉACTION DE WITTIG

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的γ,δ-不饱和α-氨基酸。本发明还提供了一种用于该式化合物的立体特异合成的多功能过程，涉及Wittig反应。本发明还涉及一般式(II)和(III)的中间产物，如下所示，这些中间产物参与化合物(I)的合成。

  公开号：

  WO2013030193A1