(S)-2-{(R)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-[(R)-4-benzyloxycarbonyl-2-((S)-6-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoylamino)-butyrylamino]-hexanoylamino}-4-methyl-pentanoic acid piperidin-1-yl ester | 84195-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{(R)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-[(R)-4-benzyloxycarbonyl-2-((S)-6-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoylamino)-butyrylamino]-hexanoylamino}-4-methyl-pentanoic acid piperidin-1-yl ester
• CAS: 84195-24-4
• 化学式: C₅₆H₇₉N₇O₁₃
• 分子量: 1058.28
• InChiKey: MRGHOENBLJEFDL-FUPQOYRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  258.13
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{(R)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-[(R)-4-benzyloxycarbonyl-2-((S)-6-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoylamino)-butyrylamino]-hexanoylamino}-4-methyl-pentanoic acid piperidin-1-yl ester 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 0.25h， 以58.1%的产率得到(S)-2-{(S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-[(S)-4-benzyloxycarbonyl-2-((S)-6-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoylamino)-butyrylamino]-hexanoylamino}-4-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of protected peptide segments and their assembly on a polymer-bound oxime: application to the synthesis of a peptide model for plasma apolipoprotein A-I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00153a012
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基哌啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-2-{(R)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-[(R)-4-benzyloxycarbonyl-2-((S)-6-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoylamino)-butyrylamino]-hexanoylamino}-4-methyl-pentanoic acid piperidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of protected peptide segments and their assembly on a polymer-bound oxime: application to the synthesis of a peptide model for plasma apolipoprotein A-I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00153a012