1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid (2-morpholin-4-yl-ethyl)-amide | 1096665-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid (2-morpholin-4-yl-ethyl)-amide
• 英文别名: N-(2-Morpholin-4-ylethyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxamide；N-(2-morpholin-4-ylethyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxamide
• CAS: 1096665-98-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅O₂
• 分子量: 275.31
• InChiKey: BKQONMRLYQLWRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid (2-morpholin-4-yl-ethyl)-amide 、 2-氯-3-氧代-2,3-二氢-2-噻吩羧酸甲酯 在 水 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 3-hydroxy-5-{6-[(2-morpholin-4-ylethyl)carbamoyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl}thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thiophene-imidazopyridines

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的噻吩-咪唑吡啶化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。该化合物是PIk1的抑制剂。

  公开号：

  US08273890B2
• 作为产物：
  描述：

  3H-咪唑并[4,5-C]吡啶-6-甲酸甲酯 、 N-(2-氨基乙基)吗啉 在 甲醇 、 N-(2-氨基乙基)吗啉 、 ethyl acetate n-hexane 、 title compound 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid (2-morpholin-4-yl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  THIOPHENE-IMIDAZOPYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的噻吩-咪唑吡啶化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。该化合物是PIk1的抑制剂。

  公开号：

  US20100278833A1

文献信息

• US8273890B2
  申请人：——

  公开号：US8273890B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• [EN] THIOPHENE-IMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] THIOPHÈNE-IMIDAZOPYRIDINES
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2009003911A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention relates to thiophene-imidazopyridine compounds according to formula (I), wherein the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds are inhibitors of PIk1.