(E)-1-[4-Benzyloxy-3-(2-benzyloxy-benzyl)-2-hydroxy-6-methoxy-phenyl]-3-phenyl-propenone | 102104-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E)-1-[4-Benzyloxy-3-(2-benzyloxy-benzyl)-2-hydroxy-6-methoxy-phenyl]-3-phenyl-propenone
• CAS: 102104-06-3
• 化学式: C₃₇H₃₂O₅
• 分子量: 556.658
• InChiKey: AXIYVYDSMRRMAO-QURGRASLSA-N

物化性质

• 沸点：
  761.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-[4-Benzyloxy-3-(2-benzyloxy-benzyl)-2-hydroxy-6-methoxy-phenyl]-3-phenyl-propenone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以74%的产率得到1-[2,4-二羟基-3-[(2-羟基苯基)甲基]-6-甲氧基苯基]-3-苯基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of uvaretin, an antitumour and antimicrobial flavonoid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94957-8
• 作为产物：
  描述：

  Bis-(piperidino)-o-hydroxyphenylmethan 在 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 386.0h， 生成 (E)-1-[4-Benzyloxy-3-(2-benzyloxy-benzyl)-2-hydroxy-6-methoxy-phenyl]-3-phenyl-propenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of uvaretin, an antitumour and antimicrobial flavonoid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94957-8