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3-Hydroxy-6e,8a-dimethyl-2-oxo-5e-phenylfuro<2,3-c>piperidine
3-Hydroxy-6e,8a-dimethyl-2-oxo-5e-phenylfuro<2,3-c>piperidine | 105869-25-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Hydroxy-6e,8a-dimethyl-2-oxo-5e-phenylfuro<2,3-c>piperidine
英文别名
——
CAS
105869-25-8
化学式
C
15
H
17
NO
3
mdl
——
分子量
259.305
InChiKey
ZURDJDDNAOSXNB-IUODEOHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
456.5±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.19
重原子数:
19.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
49.77
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
SDS
SDS:683bb99726c538fcb6e7b4280d3ab9f9
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Hydroxy-6e,8a-dimethyl-2-oxo-5e-phenylfuro<2,3-c>piperidine
在 lithium aluminium tetrahydride 、
硫酸
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 3.75h, 生成
1,2,5,6-Tetrahydro-6-endo-hydroxy-2-endo-4-dimethyl-1,5-methano-2-benzazocin-3-ene
参考文献:
名称:
Synthesis of 1,5-methano-2-benzazocines from 3-hydroxy-1,3-dimethyl-6-phenyl-4-piperidone
摘要:
DOI:
10.1007/bf00473490
作为产物:
描述:
6e,8a-Dimethyl-2-oxo-5e-phenyl-3-cyano-3,9e-epoxyfuro<2,3-c>piperidine
在
硫酸
作用下, 反应 36.0h, 以40%的产率得到3-Hydroxy-6e,8a-dimethyl-2-oxo-5e-phenylfuro<2,3-c>piperidine
参考文献:
名称:
Synthesis of 1,5-methano-2-benzazocines from 3-hydroxy-1,3-dimethyl-6-phenyl-4-piperidone
摘要:
DOI:
10.1007/bf00473490
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