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Acetic acid 2,10,11-trimethoxy-3-oxo-2,5,6,8,13,13a-hexahydro-3H-isoquino[3,2-a]isoquinolin-2-yl ester | 107485-69-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid 2,10,11-trimethoxy-3-oxo-2,5,6,8,13,13a-hexahydro-3H-isoquino[3,2-a]isoquinolin-2-yl ester
英文别名
——
Acetic acid 2,10,11-trimethoxy-3-oxo-2,5,6,8,13,13a-hexahydro-3H-isoquino[3,2-a]isoquinolin-2-yl ester化学式
CAS
107485-69-8;107485-81-4
化学式
C22H25NO6
mdl
——
分子量
399.444
InChiKey
GKBQHQZYBGREAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.18
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    74.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Studies on tetrahydroisoquinolines. XXVI. A biomimetic synthesis of 5-oxygenated 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.
    摘要:
    用乙酸酐-缩合舒氟酸处理由相应的 6-羟基-7-甲氧基四氢异喹啉(6、12、15、16、17、27 和 31)衍生的邻喹啉乙酸酯(7、11、18、19、20、28 和 34),可得到 5、6-二乙酸酯(分别为 8、13、21、22、23、29 和 33)。通过水解和随后的甲基化,这些二乙酸酯被转化为相应的 5、6、7-三甲氧基四氢异喹啉(10、14、24、25、26、30 和 32)。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.66
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Studies on tetrahydroisoquinolines. XXVI. A biomimetic synthesis of 5-oxygenated 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.
    摘要:
    用乙酸酐-缩合舒氟酸处理由相应的 6-羟基-7-甲氧基四氢异喹啉(6、12、15、16、17、27 和 31)衍生的邻喹啉乙酸酯(7、11、18、19、20、28 和 34),可得到 5、6-二乙酸酯(分别为 8、13、21、22、23、29 和 33)。通过水解和随后的甲基化,这些二乙酸酯被转化为相应的 5、6、7-三甲氧基四氢异喹啉(10、14、24、25、26、30 和 32)。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.66
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