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Acetic acid 2,10,11-trimethoxy-3-oxo-2,5,6,8,13,13a-hexahydro-3H-isoquino[3,2-a]isoquinolin-2-yl ester
Acetic acid 2,10,11-trimethoxy-3-oxo-2,5,6,8,13,13a-hexahydro-3H-isoquino[3,2-a]isoquinolin-2-yl ester | 107485-69-8
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid 2,10,11-trimethoxy-3-oxo-2,5,6,8,13,13a-hexahydro-3H-isoquino[3,2-a]isoquinolin-2-yl ester
英文别名
——
CAS
107485-69-8;107485-81-4
化学式
C
22
H
25
NO
6
mdl
——
分子量
399.444
InChiKey
GKBQHQZYBGREAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.18
重原子数:
29.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
74.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
Acetic acid 2,10,11-trimethoxy-3-oxo-2,5,6,8,13,13a-hexahydro-3H-isoquino[3,2-a]isoquinolin-2-yl ester
在
盐酸
、
硫酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
参考文献:
名称:
Studies on tetrahydroisoquinolines. XXVI. A biomimetic synthesis of 5-oxygenated 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.
摘要:
用乙酸酐-缩合舒氟酸处理由相应的 6-羟基-7-甲氧基四氢异喹啉(6、12、15、16、17、27 和 31)衍生的邻喹啉乙酸酯(7、11、18、19、20、28 和 34),可得到 5、6-二乙酸酯(分别为 8、13、21、22、23、29 和 33)。通过水解和随后的甲基化,这些二乙酸酯被转化为相应的 5、6、7-三甲氧基四氢异喹啉(10、14、24、25、26、30 和 32)。
DOI:
10.1248/cpb.34.66
作为产物:
描述:
discretine
、 lead(IV) tetraacetate 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.02h, 生成
Acetic acid 2,10,11-trimethoxy-3-oxo-2,5,6,8,13,13a-hexahydro-3H-isoquino[3,2-a]isoquinolin-2-yl ester
参考文献:
名称:
Studies on tetrahydroisoquinolines. XXVI. A biomimetic synthesis of 5-oxygenated 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.
摘要:
用乙酸酐-缩合舒氟酸处理由相应的 6-羟基-7-甲氧基四氢异喹啉(6、12、15、16、17、27 和 31)衍生的邻喹啉乙酸酯(7、11、18、19、20、28 和 34),可得到 5、6-二乙酸酯(分别为 8、13、21、22、23、29 和 33)。通过水解和随后的甲基化,这些二乙酸酯被转化为相应的 5、6、7-三甲氧基四氢异喹啉(10、14、24、25、26、30 和 32)。
DOI:
10.1248/cpb.34.66
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