4-氯-2-乙氧基-5-氟嘧啶 | 56076-20-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-2-乙氧基-5-氟嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-2-ethoxy-5-fluoro-pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-2-ethoxy-5-fluoropyrimidine
• CAS: 56076-20-1
• 化学式: C₆H₆ClFN₂O
• mdl: MFCD06410760
• 分子量: 176.578
• InChiKey: BUVSCQCSEWBHDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254℃
• 密度：
  1.332
• 闪点：
  107℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-氨基-N-(2-(二甲基氨基)-1-苯基乙基)-6,6-二甲基-4,6-二氢吡咯并[3 、 4-氯-2-乙氧基-5-氟嘧啶 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到N-[(1S)-2-(dimethylamino)-1-phenylethyl]-3-[(2-ethoxy-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino]-6,6-dimethyl-1,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A novel method to enable SNAr reaction of aminopyrrolopyrazoles

  摘要：

  Here we report mild, environmentally-friendly reaction conditions which enable the addition-elimination SNAr reaction between weakly reactive substrates-an aminopyrrolopyrazole template and several substituted pyrimidines. The method was developed during our efforts to synthesize a series of novel P21-activated kinase (PAK) inhibitors. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.148

文献信息

• PYRROLOPYRAZOLE, POTENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhang Junhu

  公开号：US20100222342A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Pyrrole pyrazole compounds of formula I, compositions including these compounds and methods of their use are provided. Preferred compounds of formula I have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of PAK4.

  提供了式I的吡咯吡唑化合物，包括这些化合物的组合物和使用它们的方法。式I的优选化合物具有蛋白激酶抑制剂的活性，包括作为PAK4的抑制剂。
• PYRROLOPYRAZOLES, POTENT KINASE INHIBITORS
  申请人：ZHANG Junhu

  公开号：US20120264751A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Pyrrole pyrazole compounds of formula I, compositions including these compounds and methods of their use are provided. Preferred compounds of formula I have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of PAK4.

  提供了公式I的吡咯吡唑化合物，包括这些化合物的组合物和使用它们的方法。公式I的优选化合物具有作为蛋白激酶抑制剂的活性，包括作为PAK4抑制剂。
• US8067591B2
  申请人：——

  公开号：US8067591B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• US8530652B2
  申请人：——

  公开号：US8530652B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• A novel method to enable SNAr reaction of aminopyrrolopyrazoles
  作者：Chuangxing Guo、Liming Dong、Joseph Marakovits、Susan Kephart

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.148

  日期：2011.4

  Here we report mild, environmentally-friendly reaction conditions which enable the addition-elimination SNAr reaction between weakly reactive substrates-an aminopyrrolopyrazole template and several substituted pyrimidines. The method was developed during our efforts to synthesize a series of novel P21-activated kinase (PAK) inhibitors. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.