2'-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-methoxy-biphenyl-2-carbaldehyde | 94235-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-methoxy-biphenyl-2-carbaldehyde
• 英文别名: 2-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-3-methoxybenzaldehyde
• CAS: 94235-97-9
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃Si
• 分子量: 356.537
• InChiKey: FOFHHTBAGWUGJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-methoxy-biphenyl-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-hydroxymethyl-2'-methoxymethoxymethyl-6-methyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  2,2',6-三取代联苯的对映选择性合成

  摘要：

  描述 d'une procedure generale pour la synthese de biphenyles chiraux via取代芳香亲核试剂 d'un groupe o-methoxy par un reactif de Grignard 芳香 avec une oxazoline en tant qu'auxiliaire 手性。联苯外消旋化的测定

  DOI：

  10.1021/ja00289a023
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-2-(2,3-Dimethoxy-phenyl)-4-methoxymethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-oxazole 在 18-冠醚-6 potassium superoxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 草酸 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 49.25h， 生成 2'-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-methoxy-biphenyl-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2,2',6-三取代联苯的对映选择性合成

  摘要：

  描述 d'une procedure generale pour la synthese de biphenyles chiraux via取代芳香亲核试剂 d'un groupe o-methoxy par un reactif de Grignard 芳香 avec une oxazoline en tant qu'auxiliaire 手性。联苯外消旋化的测定

  DOI：

  10.1021/ja00289a023

文献信息

• MEYERS, A. I.;HIMMELSBACH, R. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 3, 682-685
  作者：MEYERS, A. I.、HIMMELSBACH, R. J.

  DOI：——

  日期：——