(R)-5-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol | 1351630-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (R)-5-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• 英文别名: (1R)-5-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 1351630-00-6
• 化学式: C₉H₉ClO
• mdl: MFCD14705986
• 分子量: 168.623
• InChiKey: WDXUNFVYUDYDQA-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol 、 2‐diazo‐1‐((R)-3‐phenylpyrrolidin‐1‐yl)ethan‐1‐one 在 rhodium(II) pivalate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到2-{[(1R)-5-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy}-1-[(3R)-3-phenylpyrrolidin-1-yl]ethenone
  参考文献：
  名称：

  p53/hDM2 蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂的活性定向合成。

  摘要：

  蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）为药物发现和生物医学科学研究提供了丰富的潜在靶标来源。然而，确定 PPI 抑制剂的结构多样性起点仍然是一个重大挑战。活性定向合成 (ADS) 是一种功能驱动的发现方法，被用来发现 p53/ h DM2 PPI。在两轮 ADS 中，进行了 346 个微型反应，并根据所得产物混合物的活性确定优先级。四个独特且新颖的 PPI 抑制剂系列被发现，通过生物物理表征，显示出具有良好的配体效率。因此，结果表明，ADS 可以促进没有明确小分子结合位点的靶标的配体发现，并可以为 PPI 抑制剂的发现提供独特的起点。

  DOI：

  10.1002/chem.202002153
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-茚酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 C₄₉H₆₄FeNOP 、 氢气 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 25.0~30.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以96%的产率得到(R)-5-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铱/ f-安瓿催化苯并稠合环酮的高效不对称加氢

  摘要：

  铱/ f-安瓿催化的各种苯并稠合的五元至七元环酮的不对称加氢反应已成功开发，提供了一系列手性苯并稠合的环状醇，具有优异的效果（产率为75％–99％，93％–> ee为99％，TON最高为297 000）。富含对映体的产品可用作一些重要的生物活性化合物合成的关键中间体或基序，例如用于治疗帕金森氏病的甲磺酸雷沙吉兰TVP-1012（抗惊厥药物依斯卡西平醋酸盐的对映体（BIA 2-093））。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800839

文献信息

• Asymmetric Magnesium‐Catalyzed Hydroboration by Metal‐Ligand Cooperative Catalysis
  作者：Alban Falconnet、Marc Magre、Bholanath Maity、Luigi Cavallo、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/anie.201908012

  日期：2019.12.2

  Asymmetric catalysis with readily available, cheap, and non-toxic alkaline earth metal catalysts represents a sustainable alternative to conventional synthesis methodologies. In this context, we describe the development of a first MgII -catalyzed enantioselective hydroboration providing the products with excellent yields and enantioselectivities. NMR spectroscopy studies and DFT calculations provide

  易于获得，廉价且无毒的碱土金属催化剂的不对称催化代表了常规合成方法的可持续替代方案。在这种情况下，我们描述了第一个MgII催化的对映选择性硼氢化的发展，该产品提供了具有优异收率和对映选择性的产品。NMR光谱学研究和DFT计算提供了对反应机理和对映选择性起源的见解，这可以通过涉及非纯配体的金属-配体协同催化途径来解释。
• SUBSTITUTED THIAZOLIDINEDIONE INDAZOLES, INDOLES AND BENZOTRIAZOLES AS ESTROGEN-RELATED RECEPTOR-a MODULATORS
  申请人：Bignan Gilles

  公开号：US20110294780A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物，并用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎，动脉粥样硬化，关节炎（如类风湿关节炎，感染性关节炎，儿童关节炎，银屑病性关节炎，反应性关节炎），与骨相关的疾病（包括与骨形成有关的疾病），乳腺癌（包括对抗雌激素治疗无效的癌症），心血管疾病，软骨相关疾病（如软骨损伤/丧失，软骨退化以及与软骨形成有关的疾病），软骨发育不良，软骨肉瘤，慢性腰部损伤，慢性支气管炎，慢性炎症性气道疾病，慢性阻塞性肺疾病，糖尿病，能量稳态紊乱，痛风，假性痛风，脂质紊乱，代谢综合征，多发性骨髓瘤，肥胖，骨关节炎，遗传性骨发育不全，骨溶解性骨转移，软骨软化症，骨质疏松症，帕金森病，牙周病，多肌痛风，Reiter综合征，重复性应激损伤，高血糖，血糖水平升高和胰岛素抵抗等病症的方法。
• Silylative Kinetic Resolution of Racemic 1-Indanol Derivatives Catalyzed by Chiral Guanidine
  作者：Shuhei Yoshimatsu、Akira Yamada、Kenya Nakata

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02493

  日期：2018.1.5

  Efficient kinetic resolution of racemic 1-indanol derivatives was achieved using triphenylchlorosilane by asymmetric silylation in the presence of chiral guanidine catalysts. The chiral guanidine catalyst (R,R)-N-(1-(β-naphthyl)ethyl)benzoguanidine was found to be highly efficient as only 0.5 mol % catalyst loading was sufficient to catalyze the reaction of various substrates with appropriate conversion

  使用三苯基氯硅烷通过在手性胍催化剂存在下的不对称甲硅烷基化反应，可以实现外消旋1-茚满醇衍生物的高效动力学拆分。发现手性胍催化剂（R，R）-N-（1-（β-萘基）乙基）苯并胍是高效的，因为仅0.5mol％的催化剂负载量足以以适当的转化率和高的催化率来催化各种底物的反应。s值（最多89个）。该催化剂体系已成功应用于具有高选择性的外消旋1-茚满醇的克级甲硅烷基化动力学拆分。
• Chemo‐ and Enantioselective Photoenzymatic Ketone Reductions Using a Promiscuous Flavin‐dependent Nitroreductase
  作者：Alejandro Prats Luján、Mohammad Faizan Bhat、Thangavelu Saravanan、Gerrit J. Poelarends

  DOI：10.1002/cctc.202200043

  日期：2022.4.22

  The enantioselective photoenzymatic reduction of a wide variety of ketones to the corresponding alcohols using the promiscuous nitroreductase BaNTR1 is reported. This flavoenzyme not only shows outstanding enantioselectivity but also remarkably high chemoselectivity, promoting the photoenzymatic reduction of various α,ß-unsaturated ketones to give the desired enantioenriched alcohols without reducing

  报道了使用混杂的硝基还原酶 BaNTR1 将多种酮类的对映选择性光酶还原为相应的醇类。这种黄素酶不仅表现出出色的对映选择性，而且还具有非常高的化学选择性，促进各种 α,β-不饱和酮的光酶还原，得到所需的对映富集醇，而不会还原 C=C 或 C≡C 键。
• COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20210230189A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.