Boc-Ala-(S)-Sulf-CO-(R)-Sulf-H | 415929-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Ala-(S)-Sulf-CO-(R)-Sulf-H
• CAS: 415929-07-6
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₆S₂
• 分子量: 507.632
• InChiKey: UGPNZQMCWAIACR-NMESFPEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  131.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Ala-(S)-Sulf-CO-(R)-Sulf-H 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 Boc-Ala-(S)-SulfCO-(R)-SulfCO-Ala-OCH2All
  参考文献：
  名称：

  Turn Formation Initiated by a Bissulfoximine Motif:  Synthesis and Structural Investigation

  摘要：

  [GRAPHICS]Bissulfoximines containing heterochiral SulfCO-SulfCO units may be used as molecular templates, which induce U-shaped conformations in peptidelike structures. The synthesis of such molecules has been investigated, and the structural requirements of this new turn motif have been identified.

  DOI：

  10.1021/ol017188r
• 作为产物：
  描述：

  (S_S)-N-(N-tert-Butyloxycarbonyl-L-alanyl)-S-methyl S-phenyl sulfoximine 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Boc-Ala-(S)-Sulf-CO-(R)-Sulf-H
  参考文献：
  名称：

  Turn Formation Initiated by a Bissulfoximine Motif:  Synthesis and Structural Investigation

  摘要：

  [GRAPHICS]Bissulfoximines containing heterochiral SulfCO-SulfCO units may be used as molecular templates, which induce U-shaped conformations in peptidelike structures. The synthesis of such molecules has been investigated, and the structural requirements of this new turn motif have been identified.

  DOI：

  10.1021/ol017188r