N-[2-[2-cyanoethyl-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]amino]ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 123845-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[2-cyanoethyl-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]amino]ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 123845-24-9
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₄S
• 分子量: 355.458
• InChiKey: GCVAKMJTZHNLEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  102.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[2-cyanoethyl-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]amino]ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 盐酸 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 苯酚 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 3-(6,18-Dioxa-3,9,12,15,21,27-hexaaza-bicyclo[21.3.1]heptacosa-1(26),23(27),24-trien-9-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Strategy for the synthesis of unsymmetrical N-substituted polyazamacrocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99455-3
• 作为产物：
  描述：

  N-甲苯磺酰基氮杂环丙烷 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 N-[2-[2-cyanoethyl-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]amino]ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Strategy for the synthesis of unsymmetrical N-substituted polyazamacrocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99455-3

文献信息

• GU, KUNJIAN;MERTES, KRISTIN BOWMAN;MERTES, MATHIAS P., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 1323-1326
  作者：GU, KUNJIAN、MERTES, KRISTIN BOWMAN、MERTES, MATHIAS P.

  DOI：——

  日期：——