| 1438891-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1438891-18-9
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₃
• 分子量: 373.452
• InChiKey: OAAJMKDKQBXTJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 丁烯酮 在 N-((2S,3R)-1-(diphenylphosphanyl)-3-((trimethylsilyl)oxy)butan-2-yl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到(R)-tert-butyl 3-(naphthalen-2-ylmethyl)-2-oxo-3-(3-oxobutyl)indoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性膦催化氧化吲哚的不对称迈克尔加成反应

  摘要：

  衍生自氨基酸的双功能膦可介导3取代的羟吲哚向活化烯烃的不对称迈克尔加成（参见方案）。因此，可以高产率地制备具有生物相关性的手性3,3-二取代的羟吲哚，并从3-芳基和3-烷基取代的羟吲哚和各种活化的烯烃中获得出色的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201208285

文献信息

• Catalytic Stereoselective Conjugate Addition of Oxindole to Electron-Deficient Alkynes
  作者：Guowei Kang、Quanquan Wu、Miaochang Liu、Qingfang Xu、Zunyang Chen、Weilong Chen、Yuqiang Luo、Wei Ye、Jun Jiang、Huayue Wu

  DOI：10.1002/adsc.201200715

  日期：2013.1.29

  A Z/E-selective and enantioselective conjugate addition of oxindoles to butyl but-2-ynedioate derivatives has been developed, providing a facile access to enantioenriched multifunctional olefins, which can be further converted into 3,3a- dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]quinoline-1,4(5H,9bH)-dione derivatives via conventional operations.

  已开发了羟吲哚向丁二炔基丁酸酯衍生物的Z / E选择性和对映选择性共轭加成反应，可轻松获得对映体富集的多官能烯烃，该烯烃可进一步转化为3,3a-二氢-2 H-吡咯并[通过常规操作的3，4- c ]喹啉-1，4（5 H，9b H）-二酮衍生物。