2-2-(butoxycarbonyl)hydrazino>-7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepine | 88701-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-2-(butoxycarbonyl)hydrazino>-7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepine
• 英文别名: 2-[N²-(butoxycarbonyl)hydrazino]-7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepine；butyl N-[[7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl]amino]carbamate
• CAS: 88701-66-0
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₂N₄O₂
• 分子量: 419.31
• InChiKey: JKESAUWPFPPSHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 、 7-氯-1,3-二氢-3-甲基-5-(o-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-硫酮 、 正丁醇 以 正丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以43%的产率得到2-2-(butoxycarbonyl)hydrazino>-7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Potential hypnotics and anxiolytics in the 4H-s-triazolo[4,3-a]-1,4-benzodiazepine series: 8-Chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-[4-(2-methoxyethyl)piperazino]-4H-s-triazolo[4,3-a]-1,4-benzodiazepine and some related compounds

  摘要：

  1-溴衍生物XIIa和XIIb是通过在氯仿中存在吡啶的情况下，用溴对8-氯-6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a]-1,4-苯二氮杂环己烷（XIa）及其6-(2-氯苯基)类似物XIb进行溴化制备的。用1-(2-甲氧基乙基)哌嗪（XIVb）、1-(3-甲氧基丙基)哌嗪（XVb）、1-(2-乙氧基乙基)哌嗪（XVIb）和1-(2-甲硫基乙基)哌嗪（XVIIb）进行取代反应，得到了标题化合物IIb及其类似物IIa和IIIb-Vb。溴衍生物XIIb与哌嗪的取代反应得到了1-哌嗪基衍生物VIIIb，它与2-苯氧基乙溴和2-苯硫基乙溴烷基化，得到化合物VIb和VIIb。标题化合物IIb在小鼠中具有非常高的抗惊厥和失调活性。取代基R1的扩大（化合物IIIb-VIIb）导致上述效应逐渐减弱。

  DOI：

  10.1135/cccc19832395