1-Bromo-3,5-bis(dimethoxymethyl)benzene | 220096-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-3,5-bis(dimethoxymethyl)benzene
• CAS: 220096-20-8
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₄
• 分子量: 305.169
• InChiKey: VQFXTNRUHFDTTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-3,5-bis(dimethoxymethyl)benzene 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 1,2-bis[di(3',5'-diformylphenyl)phosphanyl]ethane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Catalysis: 123: Octaaldehyde Type Chelating Ligands - A Divergent Synthesis Approach to Easily Tunable Expanded Ligands for Enantioselective Catalysis

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2226
• 作为产物：
  描述：

  5-溴异肽酸二甲基酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-Bromo-3,5-bis(dimethoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Catalysis: 123: Octaaldehyde Type Chelating Ligands - A Divergent Synthesis Approach to Easily Tunable Expanded Ligands for Enantioselective Catalysis

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2226

文献信息

• Enantioselective Catalysis; 130: Optically Active Expanded Ligands Based on the trans-1,2-Substituted Cyclopentane Skeleton
  作者：Henri Brunner

  DOI：10.1055/s-1999-3597

  日期：1999.10

  New expanded bisphosphane ligands with a chiral trans-1,2-substituted cyclopentane skeleton were prepared. Polyaldehydes were accessible by coupling optically active bisphosphane precursors with branched aryl bromides. Optically active expanded ligands were obtained by condensation of the aldehydes with chiral amines and amino alcohols. The optically active ligands were tested in several model reactions of enantioselective catalysis, including allylic alkylation, hydrogenation (adopted to the use of water), and hydrosilylation.

  新扩展的双膦配体具有手性反式-1,2-取代环戊烷结构被制备出来。通过将光学活性的双膦前体与支链芳基溴化物偶联，可以获得多醛。通过将醛与手性胺和氨基醇缩合，获得了光学活性扩展配体。光学活性配体在多个手性选择性催化的模型反应中进行了测试，包括烯丙基烷基化、氢化（适用于水的使用）和氢硅化。