benzhydryl (2S,3S,5R)-3-[(2S,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolane-2-carbonyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolane-2-carboxylate | 376633-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl (2S,3S,5R)-3-[(2S,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolane-2-carbonyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolane-2-carboxylate
• CAS: 376633-76-0
• 化学式: C₃₉H₄₆N₄O₁₁Si
• 分子量: 774.9
• InChiKey: DAECJOTXPHGRSK-YSWMYVOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  190.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl (2S,3S,5R)-3-[(2S,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolane-2-carbonyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolane-2-carboxylate 在 钯 triethylamine trihydrogen fluoride 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  衍生自核苷的新型大环化合物。

  摘要：

  描述了由三个胸苷5'-羧酸单体单元形成的新颖的核苷衍生的大环。

  DOI：

  10.1081/ncn-100002552
• 作为产物：
  描述：

  3'-tert-butyldimethylsilylthymidine 5'-carboxaldehyde 在 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 benzhydryl (2S,3S,5R)-3-[(2S,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolane-2-carbonyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  衍生自核苷的新型大环化合物。

  摘要：

  描述了由三个胸苷5'-羧酸单体单元形成的新颖的核苷衍生的大环。

  DOI：

  10.1081/ncn-100002552