16-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10-oxo-hexadecanoic acid | 1355005-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 16-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10-oxo-hexadecanoic acid
• CAS: 1355005-12-7
• 化学式: C₂₂H₄₄O₄Si
• 分子量: 400.674
• InChiKey: XSELMEQVTDHNCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10-oxo-hexadecanoic acid 在 四丁基氟化铵 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到16-hydroxy-10-oxo-hexadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 10,16-Dihydroxyhexadecanoic Acid Isolated from Tomato (Solanum lycopersicum) as Potential Material for Aliphatic Polyesters

  摘要：

  我们分离出了番茄角质层的主要单体--10,16-二羟基十六烷酸（或 10,16-二羟基棕榈酸；10,16-DHPA），并利用它高效合成了两种不同的单体（16-羟基-10-氧代十六烷酸和 7-氧代六-癸二酸）以及二聚体和线性及支化三聚体。利用核磁共振和质谱技术对这些化合物进行了全面鉴定，它们可用作合成各种化学品和生物聚酯的起始材料，尤其是生物聚酯，因为它们具有物理性质、无毒性，而且在原材料中相对丰富。

  DOI：

  10.3390/molecules16064923
• 作为产物：
  描述：

  16-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10-hydroxyhexadecanoic acid 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到16-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10-oxo-hexadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 10,16-Dihydroxyhexadecanoic Acid Isolated from Tomato (Solanum lycopersicum) as Potential Material for Aliphatic Polyesters

  摘要：

  我们分离出了番茄角质层的主要单体--10,16-二羟基十六烷酸（或 10,16-二羟基棕榈酸；10,16-DHPA），并利用它高效合成了两种不同的单体（16-羟基-10-氧代十六烷酸和 7-氧代六-癸二酸）以及二聚体和线性及支化三聚体。利用核磁共振和质谱技术对这些化合物进行了全面鉴定，它们可用作合成各种化学品和生物聚酯的起始材料，尤其是生物聚酯，因为它们具有物理性质、无毒性，而且在原材料中相对丰富。

  DOI：

  10.3390/molecules16064923