N-methyl-4-pentylbicyclo[2.2.2]octane-1-carboxamide | 719274-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-4-pentylbicyclo[2.2.2]octane-1-carboxamide
• CAS: 719274-39-2
• 化学式: C₁₅H₂₇NO
• 分子量: 237.385
• InChiKey: ZPMNSHUEAVKDGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-4-pentylbicyclo[2.2.2]octane-1-carboxamide 在 草酰氯 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-Chloro-4-[4-methyl-5-(4-pentylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase-1

  摘要：

  三唑衍生物的结构式I是对11β-羟基类固醇脱氢酶-1的选择性抑制剂。这些化合物可用于治疗糖尿病，如非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）、高血糖、肥胖、胰岛素抵抗、血脂异常、高脂血症、高血压、代谢综合征以及与非胰岛素依赖型糖尿病相关的其他症状。

  公开号：

  US20040133011A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸甲胺 、 4-pentylbicyclo<2.2.2>octane-1-carnonyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-methyl-4-pentylbicyclo[2.2.2]octane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase-1

  摘要：

  三唑衍生物的结构式I是对11β-羟基类固醇脱氢酶-1的选择性抑制剂。这些化合物可用于治疗糖尿病，如非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）、高血糖、肥胖、胰岛素抵抗、血脂异常、高脂血症、高血压、代谢综合征以及与非胰岛素依赖型糖尿病相关的其他症状。

  公开号：

  US20040133011A1

文献信息

• Triazole derivatives as inhibitors of 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase-1
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07504402B2

  公开（公告）日：2009-03-17

  Triazole derivatives of structural formula I are selective inhibitors of the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase-1. The compounds are useful for the treatment of diabetes, such as noninsulin-dependent diabetes (NIDDM), hyperglycemia, obesity, insulin resistance, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, Metabolic Syndrome, and other symptoms associated with NIDDM.

  结构式I的三唑衍生物是11β-羟基类固醇脱氢酶-1的选择性抑制剂。这些化合物对于治疗糖尿病，如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM），高血糖，肥胖症，胰岛素抵抗，血脂异常，高脂血症，高血压，代谢综合征以及与NIDDM相关的其他症状非常有用。
• TRIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE-1
  申请人：Waddell Sherman T.

  公开号：US20090181994A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Triazole derivatives of structural formula I are selective inhibitors of the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase-1. The compounds are useful for the treatment of diabetes, such as noninsulin-dependent diabetes (NIDDM), hyperglycemia, obesity, insulin resistance, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, Metabolic Syndrome, and other symptoms associated with NIDDM.

  结构式I的三唑衍生物是11β-羟类固醇脱氢酶-1的选择性抑制剂。这些化合物可用于治疗糖尿病，如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM），高血糖，肥胖症，胰岛素抵抗，血脂异常，高脂血症，高血压，代谢综合症以及与NIDDM相关的其他症状。
• US6849636B2
  申请人：——

  公开号：US6849636B2

  公开（公告）日：2005-02-01
• US7504402B2
  申请人：——

  公开号：US7504402B2

  公开（公告）日：2009-03-17
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE-1<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETA-HYDROXYSTEROIDE DEHYDROGENASE-1
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004058730A2

  公开（公告）日：2004-07-15

  Triazole derivatives of structural formula (I) are selective inhibitors of the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase-1. The compounds are useful for the treatment of diabetes, such as noninsulin-dependent diabetes (NIDDM), hyperglycemia, obesity, insulin resistance, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, Metabolic Syndrome, and other symptoms associated with NIDDM.