9-deoxy-9β-chloro-16,17,18,19,20-pentanor-15-cyclohexyl-2,2,3,3,13,14-hexadehydro-6-thia-PGF1α 11,15-bis(tert-butyldimethylsilyl ether) | 647028-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-deoxy-9β-chloro-16,17,18,19,20-pentanor-15-cyclohexyl-2,2,3,3,13,14-hexadehydro-6-thia-PGF1α 11,15-bis(tert-butyldimethylsilyl ether)
• CAS: 647028-39-5
• 化学式: C₃₂H₅₅ClO₄SSi₂
• 分子量: 627.476
• InChiKey: UCRITCCHSNMONG-HWVUQVAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.81
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-deoxy-9β-chloro-16,17,18,19,20-pentanor-15-cyclohexyl-2,2,3,3,13,14-hexadehydro-6-thia-PGF1α 11,15-bis(tert-butyldimethylsilyl ether) 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-deoxy-9β-chloro-16,17,18,19,20-pentanor-15-cyclohexyl-2,2,3,3,13,14-hexadehydro-6-thia-PGF1α
  参考文献：
  名称：

  PROSTAGLANDIN DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1553083B1
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 在 正丁基锂 、 盐酸 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 9-deoxy-9β-chloro-16,17,18,19,20-pentanor-15-cyclohexyl-2,2,3,3,13,14-hexadehydro-6-thia-PGF1α 11,15-bis(tert-butyldimethylsilyl ether)
  参考文献：
  名称：

  PROSTAGLANDIN DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1553083B1