(S)-2-ethoxy-3-[2-methyl-4-(2-phenyl-oxazol-4-ylmethoxy)-phenyl]-propionic acid methyl ester | 678165-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-2-ethoxy-3-[2-methyl-4-(2-phenyl-oxazol-4-ylmethoxy)-phenyl]-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-ethoxy-3-[2-methyl-4-[(2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]phenyl]propanoate
• CAS: 678165-02-1
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₅
• 分子量: 395.455
• InChiKey: QZQDKZVCQLLVPF-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-ethoxy-3-[2-methyl-4-(2-phenyl-oxazol-4-ylmethoxy)-phenyl]-propionic acid methyl ester 、 氢氧化锂 以to obtain (S)-2-ethoxy-3-[2-methyl-4-(2-phenyl-oxazol-4-ylmethoxy)-phenyl]-propionic acid as colorless solid的产率得到(S)-2-ethoxy-3-[2-methyl-4-(2-phenyl-oxazol-4-ylmethoxy)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和n如本文所述。本发明的化合物可用作治疗和/或预防由PPARα和/或PPARγ激动剂调节的疾病的药物。此类疾病的示例包括糖尿病，特别是非胰岛素依赖性糖尿病，高血压，升高的脂质和胆固醇水平，动脉粥样硬化疾病，代谢综合征，内皮功能障碍，促凝状态，脂质代谢异常，多囊卵巢综合征，炎症性疾病（例如克隆病，炎症性肠病，结肠炎，胰腺炎，肝胆淤积/纤维化以及具有炎症成分的疾病，例如阿尔茨海默病或受损/可改善的认知功能）和增生性疾病。

  公开号：

  US07348349B2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-ethoxy-3-(4-hydroxy-2-methyl-phenyl)-propionic acid ethyl ester 、 4-氯甲基-2-苯基-恶唑 、 Dicaesio carbonate 、 碘化钾 反应 24.0h， 以to yield (S)-2-ethoxy-3-[2-methyl-4-(2-phenyl-oxazol-4-ylmethoxy)-phenyl]-propionic acid methyl ester as colorless liquid的产率得到(S)-2-ethoxy-3-[2-methyl-4-(2-phenyl-oxazol-4-ylmethoxy)-phenyl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel oxazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如本文所述。本发明的化合物可用作治疗和/或预防由PPARα和/或PPARγ激动剂调节的疾病的药物。这些疾病的例子包括糖尿病，特别是非胰岛素依赖性糖尿病，高血压，血脂和胆固醇水平升高，动脉粥样硬化疾病，代谢综合征，内皮功能障碍，促凝状态，脂质代谢紊乱，多囊卵巢综合征，炎症性疾病（例如克罗恩病、炎性肠病、结肠炎、胰腺炎、肝胆淤积/纤维化以及具有炎症成分的疾病，例如阿尔茨海默病或受损/可改善的认知功能）和增殖性疾病。

  公开号：

  US20040116487A1

文献信息

• [EN] CHIRALE OXAZOLE-ARYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE OXAZOLE-ARYLPROPIONIQUE CHIRAL ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR PPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004031162A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein R1 to R6 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases, which are modulated by PPARα and/or PPARϜ agonists as e.g. type II diabetes.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R6和n如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用于治疗和/或预防由PPARα和/或PPARϜ激动剂调节的疾病，例如II型糖尿病。
• CHIRALE OXAZOLE-ARYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPAR AGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1551814A1

  公开（公告）日：2005-07-13
• US6969725B2
  申请人：——

  公开号：US6969725B2

  公开（公告）日：2005-11-29
• US7348349B2
  申请人：——

  公开号：US7348349B2

  公开（公告）日：2008-03-25